Prévalence des variantes anatomiques des sinus dural par évaluation de phlébographie par résonance magnétique à Sohag
4 février 2024 mis à jour par: Marina Makram Sabah, Sohag University
La phlébographie cérébrale IRM (MRV) est un examen IRM de la tête avec des séquences avec ou sans contraste pour évaluer la perméabilité des sinus veineux duraux et des veines cérébrales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
169
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marina Makram Sabah, Resident
- Numéro de téléphone: 01002701905
- E-mail: nanamakram20@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Numéro de téléphone: 01064469957
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, professor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sohag par nationalité et résidence, homme ou femme par sexe, ayant un MRV cérébral normal signalé et consenti à participer aux travaux de recherche seront inclus dans cette recherche.
La description
Critère d'intégration:
- Sohag par nationalité et résidence, homme ou femme par sexe, ayant un MRV cérébral normal signalé et consenti à participer aux travaux de recherche seront inclus dans cette recherche.
Critère d'exclusion:
- Avoir le diagnostic de thrombose du sinus veineux cérébral et un traumatisme crânien antérieur sont les critères d'exclusion de cette recherche, également les patients présentant des contre-indications absolues ou relatives à l'imagerie, notamment ; claustrophobie, implants métalliques, stimulateur cardiaque et valvules cardiaques prothétiques pour IRM.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de variantes anatomiques des sinus dural par évaluation phlébographie par résonance magnétique à Sohag
Délai: 1 an
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Le principal résultat de l'étude est d'évaluer le nombre de variantes anatomiques des sinus dural par évaluation MRV parmi les patients soignés dans les hôpitaux universitaires de Sohag.
Des bobines à tête standard avec un petit champ de vision et des sections fines seront utilisées pour l'examen.
L'IRM cérébrale de routine, y compris Axial T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI et Sagittal T1 WI, sera réalisée avec une phlébographie IRM 3D complémentaire à projection d'intensité maximale (MIP).
Les résultats d'imagerie des veines et des sinus seront enregistrés à l'aide de Philips Achieva1.5T
Appareil IRM (Philips Achieva, Pays-Bas) ou Siemens Magnetom Altea1.5T
Appareil IRM (Siemens Healthineers, Allemagne).
Les éventuelles variantes anatomiques de ces sinus ou de leur drainage, le cas échéant, seront enregistrées.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2024
Première publication (Réel)
12 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-01-01MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .