Prevalencia de variantes anatómicas de los senos durales mediante evaluación de venografía por resonancia magnética en Sohag
4 de febrero de 2024 actualizado por: Marina Makram Sabah, Sohag University
La venografía cerebral por RM (MRV) es un examen de resonancia magnética de la cabeza con secuencias con contraste o sin contraste para evaluar la permeabilidad de los senos venosos durales y las venas cerebrales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
169
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marina Makram Sabah, Resident
- Número de teléfono: 01002701905
- Correo electrónico: nanamakram20@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Número de teléfono: 01064469957
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
-
Contacto:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sohag por nacionalidad y residencia, hombre o mujer por sexo, que tenga un MRV cerebral normal informado y haya dado su consentimiento para participar en el trabajo de investigación se incluirá en esta investigación.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sohag por nacionalidad y residencia, hombre o mujer por sexo, que tenga un MRV cerebral normal informado y haya dado su consentimiento para participar en el trabajo de investigación se incluirá en esta investigación.
Criterio de exclusión:
- Tener el diagnóstico de trombosis del seno venoso cerebral y traumatismo craneoencefálico previo son los criterios de exclusión de esta investigación, también pacientes con contraindicaciones absolutas o relativas para la realización de imágenes incluyendo; claustrofobia, implantes metálicos, marcapasos y prótesis valvulares cardíacas para resonancia magnética.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de variantes anatómicas de los senos durales mediante evaluación de venografía por resonancia magnética en Sohag
Periodo de tiempo: 1 año
|
El resultado principal del estudio es evaluar el número de variantes anatómicas de los senos durales mediante evaluación MRV entre pacientes atendidos en los hospitales universitarios de Sohag.
Para el examen se utilizarán bobinas de cabeza estándar con un campo de visión pequeño y secciones delgadas.
La resonancia magnética cerebral de rutina, que incluye Axial T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI y Sagital T1 WI, se realizará con venografía por resonancia magnética 3D de proyección de máxima intensidad (MIP) complementaria.
Los hallazgos de imágenes de las venas y los senos paranasales se registrarán utilizando Philips Achieva1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Philips Achieva, Países Bajos) o Siemens Magnetom Altea1.5T
Dispositivo de resonancia magnética (Siemens Healthineers, Alemania).
Se registrarán las variantes anatómicas de estos senos o de su drenaje, en su caso.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-01-01MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .