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ソハグにおける磁気共鳴静脈造影評価による硬膜洞の解剖学的変異の有病率

2024年2月4日 更新者:Marina Makram Sabah、Sohag University
MR 脳静脈造影 (MRV) は、硬膜静脈洞と脳静脈の開存性を評価するために、造影シーケンスまたは非造影シーケンスを使用した頭部の MRI 検査です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

169

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
  • 電話番号:01064469957

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

国籍と居住地、性別は男性か女性で、正常な脳MRVが報告され、研究活動に参加することに同意したソハグ人がこの研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 国籍と居住地、性別は男性か女性で、正常な脳MRVが報告され、研究活動に参加することに同意したソハグ人がこの研究に含まれる。

除外基準:

  • 脳静脈洞血栓症の診断を受けていること、および過去の頭部外傷があることはこの研究の除外基準であり、以下のような画像検査の絶対的または相対的禁忌がある患者も含まれます。閉所恐怖症、金属インプラント、ペースメーカー、MRI 用人工心臓弁。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソハグにおける磁気共鳴静脈造影評価による硬膜洞の解剖学的変異の数
時間枠:1年
この研究の主な成果は、ソハグ大学病院に通院している患者の MRV 評価によって硬膜洞の解剖学的変異の数を評価することです。 検査には視野が狭くセクションが薄い標準的なヘッドコイルが使用されます。 軸方向 T1WI、T2WI、FLAIR、冠状 T2WI、および矢状方向 T1 WI を含む定期的な脳 MRI 検査は、相補的な最大強度投影 (MIP) 3D MR 静脈造影を使用して行われます。 静脈および副鼻腔の画像所見は、Philips Achieva1.5T を使用して記録されます。 MRI 装置 (Philips Achieva、オランダ) または Siemens Magnetom Altea1.5T MRI 装置 (Siemens Healthineers、ドイツ)。 これらの副鼻腔またはその排液に解剖学的変異がある場合は、それが記録されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月2日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月4日

最初の投稿 (実際)

2024年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月4日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-01-01MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

磁気共鳴静脈造影の臨床試験

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