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Prevalenza delle varianti anatomiche dei seni durali mediante valutazione della venografia con risonanza magnetica a Sohag

4 febbraio 2024 aggiornato da: Marina Makram Sabah, Sohag University
La venografia cerebrale con RM (MRV) è un esame MRI della testa con sequenze con o senza contrasto per valutare la pervietà dei seni venosi durali e delle vene cerebrali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
  • Numero di telefono: 01064469957

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questa ricerca saranno inclusi Sohag per nazionalità e residenza, maschio o femmina per sesso, con MRV cerebrale normale segnalato e acconsentito a partecipare al lavoro di ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In questa ricerca saranno inclusi Sohag per nazionalità e residenza, maschio o femmina per sesso, con MRV cerebrale normale segnalato e acconsentito a partecipare al lavoro di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere la diagnosi di trombosi del seno venoso cerebrale e precedente trauma cranico sono i criteri di esclusione di questa ricerca, inclusi anche i pazienti con controindicazioni assolute o relative per l'imaging; claustrofobia, impianti metallici, pacemaker e protesi valvolari cardiache per risonanza magnetica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di varianti anatomiche dei seni durali mediante valutazione venografia con risonanza magnetica a Sohag
Lasso di tempo: 1 anno
L'esito primario dello studio è valutare il numero di varianti anatomiche dei seni durali mediante valutazione MRV tra i pazienti ricoverati negli ospedali universitari di Sohag. Per l'esame verranno utilizzate bobine per la testa standard con campo visivo ridotto e sezioni sottili. La risonanza magnetica cerebrale di routine, inclusi assiale T1WI, T2WI, FLAIR, coronale T2WI e sagittale T1 WI, verrà eseguita con venografia MR 3D con proiezione di massima intensità (MIP) complementare. I risultati dell'imaging delle vene e dei seni verranno registrati utilizzando Philips Achieva1.5T Dispositivo MRI (Philips Achieva, Paesi Bassi) o Siemens Magnetom Altea1.5T Dispositivo per risonanza magnetica (Siemens Healthineers, Germania). Verranno registrate eventuali varianti anatomiche di questi seni o il loro drenaggio, se presenti.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-01-01MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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