Prevalens av anatomiske varianter av durale bihuler ved magnetisk resonansvenografievaluering i Sohag
4. februar 2024 oppdatert av: Marina Makram Sabah, Sohag University
MR cerebral venografi (MRV) er en MR-undersøkelse av hodet med enten kontrastforsterkede eller ikke-kontrastsekvenser for å vurdere åpenhet til de durale venøse bihulene og cerebrale venene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
169
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Marina Makram Sabah, Resident
- Telefonnummer: 01002701905
- E-post: nanamakram20@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
- Telefonnummer: 01064469957
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sohag etter nasjonalitet og bosted, mann eller kvinne etter kjønn, med normal cerebral MRV rapportert og samtykket til å delta i forskningsarbeidet vil bli inkludert i denne forskningen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sohag etter nasjonalitet og bosted, mann eller kvinne etter kjønn, med normal cerebral MRV rapportert og samtykket til å delta i forskningsarbeidet vil bli inkludert i denne forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha diagnosen cerebral venøs sinus trombose og tidligere hodeskade er eksklusjonskriteriene for denne forskningen, også pasienter med absolutte eller relative kontraindikasjoner for bildediagnostikk, inkludert; klaustrofobi, metalliske implantater, pacemaker og hjerteklaffproteser for MR.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall anatomiske varianter av durale bihuler ved Magnetic Resonance Venography-evaluering i Sohag
Tidsramme: 1 år
|
Det primære resultatet for studien er å vurdere antall anatomiske varianter av durale bihuler ved MRV-evaluering blant pasienter på Sohag universitetssykehus.
Standard hodespoler med lite synsfelt og tynne seksjoner vil bli brukt til undersøkelsen.
Rutinemessig MR-hjerne inkludert Axial T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI og Sagittal T1 WI vil bli utført med komplementær 3D MR-venografi med maksimal intensitetsprojeksjon (MIP).
Bildefunn av årer og bihuler vil bli registrert ved hjelp av Philips Achieva1.5T
MR-enhet (Philips Achieva, Nederland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T
MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland).
Eventuelle anatomiske varianter i disse bihulene eller deres drenering, hvis noen, vil bli registrert.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-01-01MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .