Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af anatomiske varianter af durale bihuler ved magnetisk resonans venografi evaluering i Sohag

4. februar 2024 opdateret af: Marina Makram Sabah, Sohag University
MR cerebral venografi (MRV) er en MR-undersøgelse af hovedet med enten kontrastforstærkede eller ikke-kontrastsekvenser for at vurdere åbenhed af de durale venøse bihuler og cerebrale vener.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

169

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Tharwat Mahmoud Solyman, Professor doctor
  • Telefonnummer: 01064469957

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sohag efter nationalitet og bopæl, mand eller kvinde efter køn, med normal cerebral MRV rapporteret og givet samtykke til at deltage i forskningsarbejdet vil blive inkluderet i denne forskning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sohag efter nationalitet og bopæl, mand eller kvinde efter køn, med normal cerebral MRV rapporteret og givet samtykke til at deltage i forskningsarbejdet vil blive inkluderet i denne forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • At have diagnosen cerebral venøs sinus trombose og tidligere hovedskade er udelukkelseskriterierne for denne forskning, også patienter med absolutte eller relative kontraindikationer for billeddiagnostik, herunder; klaustrofobi, metalliske implantater, pacemaker og hjerteklapper til MR.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal anatomiske varianter af durale bihuler ved Magnetic Resonance Venography evaluering i Sohag
Tidsramme: 1 år
Det primære resultat for undersøgelsen er at vurdere antallet af anatomiske varianter af durale bihuler ved MRV-evaluering blandt patienter behandlet på Sohag Universitetshospitaler. Standard hovedspoler med lille synsfelt og tynde sektioner vil blive brugt til undersøgelsen. Rutinemæssig MR-hjerne inklusive Axial T1WI, T2WI, FLAIR, Coronal T2WI og Sagittal T1 WI vil blive udført med komplementær Maximum Intensity Projection (MIP) 3D MR-venografi. Billeddiagnostiske fund af vener og bihuler vil blive registreret ved hjælp af Philips Achieva1.5T MR-enhed (Philips Achieva, Holland) eller Siemens Magnetom Altea1.5T MR-apparat (Siemens Healthineers, Tyskland). Eventuelle anatomiske varianter i disse bihuler eller deres dræning, hvis nogen, vil blive registreret.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-01-01MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Magnetisk resonans venografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner