Eri etnisten ryhmien käsitykset hengenahdistukseen mukautetun interventiokeinon kehittämiseksi (Paint)
MAALI Hengenahdistus
Yksilön kokemukseen hengästyneisyydestä vaikuttavat useat tekijät, mukaan lukien hänen sairautensa, psykologiansa, sosiologiset ja tilanneolosuhteet, mukaan lukien etninen tausta. Tällä hetkellä puuttuu todisteita etnisyyden vaikutuksista hengenahdistuksen kokemiseen ja esittämiseen.
Hengityselinten sairauksien hengenahdistuksen ei-lääketieteelliseen hoitoon kuuluu keuhkojen kuntoutus (PR). PR on todistetusti todistettu harjoituksiin perustuva toimenpide, joka auttaa hallitsemaan hengenahdistusta, parantamaan terveyteen liittyvää elämänlaatua ja parantamaan selviytymistä. Viimeaikaiset auditoinnit Englannissa ja Walesissa osoittivat, että 89 % PR-potilaista kirjattiin valkoisen brittiläisen etnisyyden omaaviksi, mikä on ristiriidassa kansallisen etnisen väestörakenteen kanssa. Tämä voi johtua siitä, että PR-komponenttien kulttuurista hyväksyttävyyttä ei oteta täysin huomioon. Siksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka Leicestershiren väestöstä eri etnisistä ryhmistä tulevat sydän- ja hengityselinsairauksista kärsivät henkilöt kokevat ja hallitsevat hengenahdistusta taidepajojen, fokusryhmien ja haastattelujen avulla. Näiden tulosten perusteella tutkimusryhmä työskentelee aliedustettuihin etnisiin ryhmiin kuuluvien henkilöiden ja keskeisten sidosryhmien kanssa suunnitellakseen yhdessä PR:n mukautuksia, jotka voivat parantaa hengenahdistuksen hallintaa aliedustetuissa etnisissä ryhmissä, jotka eivät osallistu tavanomaisiin PR-ohjelmiin.
Tutkimusta rahoittaa Wellcome Trust osana Leicesten yliopiston Leicestershire Health Inequalities Improvement -ohjelmaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksilön kokemukseen hengästyneisyydestä vaikuttavat useat tekijät, mukaan lukien hänen sairautensa, psykologiansa, sosiologiset ja tilanneolosuhteet, mukaan lukien etninen tausta. Tällä hetkellä puuttuu todisteita etnisyyden vaikutuksista hengenahdistuksen kokemiseen ja esittämiseen.
Hengityselinten sairauksien hengenahdistuksen ei-lääketieteelliseen hoitoon kuuluu keuhkojen kuntoutus (PR). PR on todistetusti todistettu harjoituksiin perustuva toimenpide, joka auttaa hallitsemaan hengenahdistusta, parantamaan terveyteen liittyvää elämänlaatua ja parantamaan selviytymistä. Viimeaikaiset auditoinnit Englannissa ja Walesissa osoittivat, että 89 % PR-potilaista kirjattiin valkoisen brittiläisen etnisyyden omaaviksi, mikä on ristiriidassa kansallisen etnisen väestörakenteen kanssa. Tämä voi johtua siitä, että PR-komponenttien kulttuurista hyväksyttävyyttä ei oteta täysin huomioon. Siksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka Leicestershiren väestöstä eri etnisistä ryhmistä tulevat sydän- ja hengityselinsairauksista kärsivät henkilöt kokevat ja hallitsevat hengenahdistusta taidepajojen, fokusryhmien ja haastattelujen avulla. Näiden tulosten perusteella tutkimusryhmä työskentelee aliedustettuihin etnisiin ryhmiin kuuluvien henkilöiden ja keskeisten sidosryhmien kanssa suunnitellakseen yhdessä PR:n mukautuksia, jotka voivat parantaa hengenahdistuksen hallintaa aliedustetuissa etnisissä ryhmissä, jotka eivät osallistu tavanomaisiin PR-ohjelmiin.
Tutkimusta rahoittaa Wellcome Trust osana Leicesten yliopiston Leicestershire Health Inequalities Improvement -ohjelmaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Holly Ms Drover
- Puhelinnumero: 01162502759
- Sähköposti: hd225@leicester.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Enya Dr Daynes
- Puhelinnumero: 12759 01162502759
- Sähköposti: enya.daynes@uhl-tr.nhs.uk
Opiskelupaikat
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, LE39QP
- Rekrytointi
- Glenfield Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Holly Ms Drover
- Sähköposti: hd225@leicester.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaihe 1: Taidetyöpajat, fokusryhmät ja puolistrukturoidut laadulliset haastattelut Halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiselle taidetyöpajaan, kohderyhmään/puolistrukturoituun laadulliseen haastatteluun Jokainen yli 18-vuotias henkilö eri etnisistä ryhmistä Pystyy kommunikoimaan suullisesti ja kirjallisesti Englanti TAI Taidetyöpaja ja haastattelu: saatavilla on kääntäjä haluamallesi puhutulle ja kirjoitetulle kielelle.
Tunnistetaan asteikoksi 2–5 Medical Research Councilin hengenahdistusasteikolla (MRC). Kelpoinen PR (esim. vahvistettu hengityssairaus, hengästyneisyydestä johtuvat toimintarajoitukset).
Vaihe 2: Kokemukseen perustuva yhteissuunnittelu Halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuva suostumus osallistumiselle yhteissuunnitteluprosessiin.
Kaikki yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka pystyvät kommunikoimaan suullisesti ja kirjallisesti englannin kielellä, tai kääntäjä puhutulle ja kirjoitetulle kielelleen on käytettävissä.
Kelpoinen PR (esim. vahvistettu hengityssairaus, hengenahdistuksen aiheuttamat toimintarajoitukset) ja tunnistaa etnisyyden, jolle interventiota mukautetaan, tai sellaisen henkilön perheenjäseneksi, ystäväksi tai hoitajaksi, jolla on hengenahdistusta ja joka on oikeutettu PR-hoitoon ja tunnistaa olevansa hengästyneisyys etnisyys, että toimenpidettä mukautetaan TAI toimii terveydenhuollon tarjoajalle palvelussa, joka viittaa PR:hen tai tarjoaa sitä TAI on hyväntekeväisyysjärjestön edustaja.
Mahdollisuus osallistua yhteissuunnittelutyöpajoihin
Poissulkemiskriteerit:
- Vaihe 1: Taidepaja, fokusryhmät ja puolistrukturoidut kvalitatiiviset haastattelut Ei pysty antamaan tietoista suostumusta Kuka tahansa alle 18-vuotias Taidepaja ja haastattelu: Jos kääntäjää ei ole saatavilla. Vain fokusryhmä: ei pysty puhumaan englantia, koska ryhmävuorovaikutus vaaditaan. Tunnistetaan arvosanaksi 1 MRC-asteikolla. Ei oikeutettu PR (esim. kaikki merkittävät liitännäissairaudet, jotka rajoittavat harjoittelukykyä).
Vaihe 2: Kokemukseen perustuva yhteissuunnittelu Ei voida antaa tietoon perustuvaa suostumusta. Kuka tahansa alle 18-vuotias henkilö, jos kääntäjää ei ole saatavilla. Ei oikeutettu PR-ohjelmaan tai ei tunnista etniseksi taustaksi, jota interventio mukautetaan TAI perheenjäsen, ystävä tai asiakas ei ole oikeutettu PR-ohjelmaan tai ei tunnista etnisyyttä, jota interventio mukautetaan TAI ei toimi terveydenhuollon tarjoaja palvelussa, joka viittaa PR- TAI -palveluun, ei ole hyväntekeväisyysjärjestön edustaja.
Ei voi osallistua yhteissuunnittelutyöpajoihin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taidetyöpajat, fokusryhmät ja puolistrukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
vaihe 1
|
21 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
: Kokemukseen perustuva yhteissuunnittelu Aliedustettujen etnisten ryhmien hengenahdistuksen hoitoon liittyvän intervention yhteiskehittäminen.
Aikaikkuna: 21 kuukautta
|
Vaihe 2
|
21 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 162076
- 322453 (Muu tunniste: HRA)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .