Opfattelser på tværs af etniciteter for at udvikle en tilpasset intervention for åndenød (Paint)
MALING Åndenød
En persons oplevelse af deres åndenød er påvirket af flere faktorer, herunder deres medicinske tilstand, psykologi, sociologiske og situationelle omstændigheder, som vil omfatte etnicitet. Der er i øjeblikket mangel på evidens, der udforsker virkningen af etnicitet i oplevelsen og præsentationen af åndenød.
Den ikke-medicinske behandling af åndenød ved luftvejssygdomme omfatter pulmonal rehabilitering (PR). PR er en meget dokumenteret træningsbaseret intervention for at hjælpe med at håndtere åndenød, forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og forbedre overlevelse. Nylige revisioner i England og Wales viste, at 89 % af patienterne, der deltog i PR, blev registreret som havende en hvid britisk etnicitet, hvilket er i modsætning til den nationale etniske demografi. Dette kan skyldes, at PR-komponenternes kulturelle accept ikke er fuldt ud overvejet. Derfor vil denne undersøgelse undersøge, hvordan individer med hjerte- og luftvejssygdomme fra forskellige etniciteter fra Leicestershire-befolkningen oplever og håndterer deres åndenød gennem kunstworkshops, fokusgrupper og interviews. Informeret af disse resultater vil undersøgelsesteamet arbejde med individer fra underrepræsenterede etniciteter og nøgleinteressenter for at co-designe tilpasninger af PR, der kan forbedre håndteringen af åndenød hos underrepræsenterede etniciteter, der ikke deltager i konventionelle PR-programmer.
Undersøgelsen er finansieret af Wellcome Trust som en del af Leicestershire Health Inequalities Improvement Program ved University of Leiceste
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En persons oplevelse af deres åndenød er påvirket af flere faktorer, herunder deres medicinske tilstand, psykologi, sociologiske og situationelle omstændigheder, som vil omfatte etnicitet. Der er i øjeblikket mangel på evidens, der udforsker virkningen af etnicitet i oplevelsen og præsentationen af åndenød.
Den ikke-medicinske behandling af åndenød ved luftvejssygdomme omfatter pulmonal rehabilitering (PR). PR er en meget dokumenteret træningsbaseret intervention for at hjælpe med at håndtere åndenød, forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og forbedre overlevelse. Nylige revisioner i England og Wales viste, at 89 % af patienterne, der deltog i PR, blev registreret som havende en hvid britisk etnicitet, hvilket er i modsætning til den nationale etniske demografi. Dette kan skyldes, at PR-komponenternes kulturelle accept ikke er fuldt ud overvejet. Derfor vil denne undersøgelse undersøge, hvordan individer med hjerte- og luftvejssygdomme fra forskellige etniciteter fra Leicestershire-befolkningen oplever og håndterer deres åndenød gennem kunstworkshops, fokusgrupper og interviews. Informeret af disse resultater vil undersøgelsesteamet arbejde med individer fra underrepræsenterede etniciteter og nøgleinteressenter for at co-designe tilpasninger af PR, der kan forbedre håndteringen af åndenød hos underrepræsenterede etniciteter, der ikke deltager i konventionelle PR-programmer.
Undersøgelsen er finansieret af Wellcome Trust som en del af Leicestershire Health Inequalities Improvement Program ved University of Leiceste
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Holly Ms Drover
- Telefonnummer: 01162502759
- E-mail: hd225@leicester.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Enya Dr Daynes
- Telefonnummer: 12759 01162502759
- E-mail: enya.daynes@uhl-tr.nhs.uk
Studiesteder
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Det Forenede Kongerige, LE39QP
- Rekruttering
- Glenfield Hospital
-
Kontakt:
- Holly Ms Drover
- E-mail: hd225@leicester.ac.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Trin 1: Kunstworkshops, fokusgrupper og semistrukturerede kvalitative interviews Villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i kunstværkstedet, fokusgruppe/semistruktureret kvalitativt interview Enhver person over 18 år på tværs af etniciteter Kan kommunikere mundtligt og skriftligt Engelsk ELLER Kunstworkshop og interview: Oversætter for en enkeltpersons foretrukne tale- og skriftlige sprog er tilgængelig.
Identificeres som grad 2-5 på Medical Research Council Dyspnoea Scale (MRC). Berettiget til PR (f.eks. bekræftet åndedrætstilstand, funktionelle begrænsninger på grund af åndenød).
Trin 2: Erfaringsbaseret Co-design Villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i co-design processen.
Enhver person over 18 år, der er i stand til at kommunikere på talt og skrevet engelsk eller en oversætter til deres talte og skrevne sprog er tilgængelig.
Berettiget til PR (f.eks. bekræftet åndedrætstilstand, funktionelle begrænsninger på grund af åndenød) og identificerer som en etnicitet, som interventionen tilpasses til, eller et familiemedlem, en ven eller en plejer til en person med åndenød, der er berettiget til PR og identificerer som en etnicitet, som interventionen tilpasses til OR arbejder for sundhedsplejersker i en tjeneste, der refererer til eller leverer PR ELLER er en velgørende repræsentant.
Kan deltage i co-design workshops
Ekskluderingskriterier:
- Fase 1: Kunstworkshop, fokusgrupper og semi-strukturerede kvalitative interviews Ude af stand til at give informeret samtykke Enhver person under 18 år Kunstworkshop og interview: Hvis der ikke er nogen oversætter tilgængelig. Kun fokusgruppe: ikke i stand til at tale engelsk på grund af gruppeinteraktion påkrævet. Identificeres som klasse 1 på MRC-skalaen. Ikke berettiget til PR (f.eks. eventuelle væsentlige komorbiditeter, som begrænser træningsevnen).
Fase 2: Erfaringsbaseret Co-design Kan ikke give informeret samtykke. Enhver person under 18 år Hvis ingen oversætter er tilgængelig. Ikke berettiget til PR eller identificerer ikke som en etnicitet, som interventionen bliver tilpasset til ELLER et familiemedlem, ven eller klient er ikke berettiget til PR eller identificerer ikke som en etnicitet, som interventionen er tilpasset til ELLER ikke virker for en sundhedsudbyder i en tjeneste, der refererer til eller leverer PR ELLER er ikke en velgørenhedsrepræsentant.
Kan ikke deltage i co-design workshops
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunstværksteder, fokusgrupper og semi-strukturerede interviews
Tidsramme: 21 måneder
|
Scene 1
|
21 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
: Erfaringsbaseret Co-design Samudvikling af en intervention for åndenød for underrepræsenterede etniciteter.
Tidsramme: 21 måneder
|
Etape 2
|
21 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 162076
- 322453 (Anden identifikator: HRA)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada