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Perceptions à travers les ethnies pour développer une intervention adaptée contre l'essoufflement (Paint)

13 février 2024 mis à jour par: University Hospitals, Leicester

PEINTURE Essoufflement

L'expérience d'un individu en matière d'essoufflement est influencée par de multiples facteurs, notamment son état de santé, sa psychologie, ses circonstances sociologiques et situationnelles, qui incluent l'origine ethnique. Il y a actuellement un manque de preuves explorant l’impact de l’appartenance ethnique sur l’expérience et la présentation de l’essoufflement.

La prise en charge non médicale de l'essoufflement dans les maladies respiratoires comprend la rééducation pulmonaire (RP). La RP est une intervention basée sur l'exercice hautement éprouvée pour aider à gérer l'essoufflement, à améliorer la qualité de vie liée à la santé et à améliorer la survie. Des audits récents en Angleterre et au Pays de Galles ont montré que 89 % des patients fréquentant PR étaient enregistrés comme étant d'origine ethnique britannique blanche, ce qui contraste avec les données démographiques ethniques nationales. Cela peut être dû au fait que l’acceptabilité culturelle des composantes des relations publiques n’est pas pleinement prise en compte. Par conséquent, cette étude explorera comment les personnes atteintes d'une maladie cardiorespiratoire de différentes ethnies de la population du Leicestershire expérimentent et gèrent leur essoufflement à travers des ateliers d'art, des groupes de discussion et des entretiens. Informée par ces résultats, l'équipe d'étude travaillera avec des individus issus d'ethnies sous-représentées et des parties prenantes clés pour co-concevoir des adaptations des relations publiques susceptibles d'améliorer la gestion de l'essoufflement dans les ethnies sous-représentées qui ne participent pas aux programmes de relations publiques conventionnels.

L'étude est financée par le Wellcome Trust dans le cadre du programme d'amélioration des inégalités de santé du Leicestershire à l'Université de Leicester.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'expérience d'un individu en matière d'essoufflement est influencée par de multiples facteurs, notamment son état de santé, sa psychologie, ses circonstances sociologiques et situationnelles, qui incluent l'origine ethnique. Il y a actuellement un manque de preuves explorant l’impact de l’appartenance ethnique sur l’expérience et la présentation de l’essoufflement.

La prise en charge non médicale de l'essoufflement dans les maladies respiratoires comprend la rééducation pulmonaire (RP). La RP est une intervention basée sur l'exercice hautement éprouvée pour aider à gérer l'essoufflement, à améliorer la qualité de vie liée à la santé et à améliorer la survie. Des audits récents en Angleterre et au Pays de Galles ont montré que 89 % des patients fréquentant PR étaient enregistrés comme étant d'origine ethnique britannique blanche, ce qui contraste avec les données démographiques ethniques nationales. Cela peut être dû au fait que l’acceptabilité culturelle des composantes des relations publiques n’est pas pleinement prise en compte. Par conséquent, cette étude explorera comment les personnes atteintes d'une maladie cardiorespiratoire de différentes ethnies de la population du Leicestershire expérimentent et gèrent leur essoufflement à travers des ateliers d'art, des groupes de discussion et des entretiens. Informée par ces résultats, l'équipe d'étude travaillera avec des individus issus d'ethnies sous-représentées et des parties prenantes clés pour co-concevoir des adaptations des relations publiques susceptibles d'améliorer la gestion de l'essoufflement dans les ethnies sous-représentées qui ne participent pas aux programmes de relations publiques conventionnels.

L'étude est financée par le Wellcome Trust dans le cadre du programme d'amélioration des inégalités de santé du Leicestershire à l'Université de Leicester.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Royaume-Uni, LE39QP

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cardiovasculaire

La description

Critère d'intégration:

  • Étape 1 : Ateliers d'art, groupes de discussion et entretiens qualitatifs semi-structurés Disposé et capable de donner son consentement éclairé pour la participation à l'atelier d'art, au groupe de discussion/entretien qualitatif semi-structuré Toute personne de plus de 18 ans, toutes origines ethniques Capable de communiquer à l'oral et à l'écrit Atelier d'anglais OU d'art et entretien : un traducteur pour la langue parlée et écrite préférée de l'individu est disponible.

S'identifie comme étant des grades 2 à 5 sur l'échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC). Éligible au PR (par exemple, condition respiratoire confirmée, limitations fonctionnelles dues à l'essoufflement).

Étape 2 : Co-conception basée sur l'expérience Disposé et capable de fournir un consentement éclairé pour la participation au processus de co-conception.

Toute personne de plus de 18 ans capable de communiquer en anglais parlé et écrit ou un traducteur pour sa langue parlée et écrite est disponible.

Admissible à la RP (par exemple, problème respiratoire confirmé, limitations fonctionnelles dues à un essoufflement) et s'identifiant comme une ethnie pour laquelle l'intervention est adaptée ou un membre de la famille, un ami ou un soignant d'une personne souffrant d'essoufflement qui est éligible à la RP et s'identifie comme un origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU travaille pour un prestataire de soins de santé dans un service qui fait référence ou fournit des relations publiques OU est un représentant d'un organisme de bienfaisance.

Possibilité d'assister à des ateliers de co-conception

Critère d'exclusion:

  • Étape 1 : Atelier d'art, groupes de discussion et entretiens qualitatifs semi-structurés Incapable de fournir un consentement éclairé Toute personne de moins de 18 ans Atelier d'art et entretien : Si aucun traducteur n'est disponible. Groupe de discussion uniquement : incapable de parler anglais en raison de l'interaction de groupe requise. S'identifie comme étant de grade 1 sur l'échelle MRC. Non éligible aux RP (par ex. toute comorbidité significative qui limite la capacité d'entraînement physique).

Étape 2 : Co-conception basée sur l'expérience. Impossible de fournir un consentement éclairé. Toute personne de moins de 18 ans Si aucun traducteur n'est disponible. Non éligible à la RP ou ne s'identifie pas comme une origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU un membre de la famille, un ami ou un client n'est pas éligible à la RP ou ne s'identifie pas comme une origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU ne fonctionne pas pour un prestataire de soins de santé dans un service qui fait référence ou fournit des relations publiques OU n'est pas un représentant d'un organisme de bienfaisance.

Impossible de participer aux ateliers de co-conception

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ateliers d'art, groupes de discussion et entretiens semi-structurés
Délai: 21 mois
étape 1
21 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
: Co-conception basée sur l'expérience Le co-développement d'une intervention contre l'essoufflement pour les ethnies sous-représentées.
Délai: 21 mois
Étape 2
21 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Première publication (Estimé)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 162076
  • 322453 (Autre identifiant: HRA)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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