- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06269172
Perceptions à travers les ethnies pour développer une intervention adaptée contre l'essoufflement (Paint)
PEINTURE Essoufflement
L'expérience d'un individu en matière d'essoufflement est influencée par de multiples facteurs, notamment son état de santé, sa psychologie, ses circonstances sociologiques et situationnelles, qui incluent l'origine ethnique. Il y a actuellement un manque de preuves explorant l’impact de l’appartenance ethnique sur l’expérience et la présentation de l’essoufflement.
La prise en charge non médicale de l'essoufflement dans les maladies respiratoires comprend la rééducation pulmonaire (RP). La RP est une intervention basée sur l'exercice hautement éprouvée pour aider à gérer l'essoufflement, à améliorer la qualité de vie liée à la santé et à améliorer la survie. Des audits récents en Angleterre et au Pays de Galles ont montré que 89 % des patients fréquentant PR étaient enregistrés comme étant d'origine ethnique britannique blanche, ce qui contraste avec les données démographiques ethniques nationales. Cela peut être dû au fait que l’acceptabilité culturelle des composantes des relations publiques n’est pas pleinement prise en compte. Par conséquent, cette étude explorera comment les personnes atteintes d'une maladie cardiorespiratoire de différentes ethnies de la population du Leicestershire expérimentent et gèrent leur essoufflement à travers des ateliers d'art, des groupes de discussion et des entretiens. Informée par ces résultats, l'équipe d'étude travaillera avec des individus issus d'ethnies sous-représentées et des parties prenantes clés pour co-concevoir des adaptations des relations publiques susceptibles d'améliorer la gestion de l'essoufflement dans les ethnies sous-représentées qui ne participent pas aux programmes de relations publiques conventionnels.
L'étude est financée par le Wellcome Trust dans le cadre du programme d'amélioration des inégalités de santé du Leicestershire à l'Université de Leicester.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'expérience d'un individu en matière d'essoufflement est influencée par de multiples facteurs, notamment son état de santé, sa psychologie, ses circonstances sociologiques et situationnelles, qui incluent l'origine ethnique. Il y a actuellement un manque de preuves explorant l’impact de l’appartenance ethnique sur l’expérience et la présentation de l’essoufflement.
La prise en charge non médicale de l'essoufflement dans les maladies respiratoires comprend la rééducation pulmonaire (RP). La RP est une intervention basée sur l'exercice hautement éprouvée pour aider à gérer l'essoufflement, à améliorer la qualité de vie liée à la santé et à améliorer la survie. Des audits récents en Angleterre et au Pays de Galles ont montré que 89 % des patients fréquentant PR étaient enregistrés comme étant d'origine ethnique britannique blanche, ce qui contraste avec les données démographiques ethniques nationales. Cela peut être dû au fait que l’acceptabilité culturelle des composantes des relations publiques n’est pas pleinement prise en compte. Par conséquent, cette étude explorera comment les personnes atteintes d'une maladie cardiorespiratoire de différentes ethnies de la population du Leicestershire expérimentent et gèrent leur essoufflement à travers des ateliers d'art, des groupes de discussion et des entretiens. Informée par ces résultats, l'équipe d'étude travaillera avec des individus issus d'ethnies sous-représentées et des parties prenantes clés pour co-concevoir des adaptations des relations publiques susceptibles d'améliorer la gestion de l'essoufflement dans les ethnies sous-représentées qui ne participent pas aux programmes de relations publiques conventionnels.
L'étude est financée par le Wellcome Trust dans le cadre du programme d'amélioration des inégalités de santé du Leicestershire à l'Université de Leicester.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Holly Ms Drover
- Numéro de téléphone: 01162502759
- E-mail: hd225@leicester.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Enya Dr Daynes
- Numéro de téléphone: 12759 01162502759
- E-mail: enya.daynes@uhl-tr.nhs.uk
Lieux d'étude
-
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Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Royaume-Uni, LE39QP
- Recrutement
- Glenfield Hospital
-
Contact:
- Holly Ms Drover
- E-mail: hd225@leicester.ac.uk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Étape 1 : Ateliers d'art, groupes de discussion et entretiens qualitatifs semi-structurés Disposé et capable de donner son consentement éclairé pour la participation à l'atelier d'art, au groupe de discussion/entretien qualitatif semi-structuré Toute personne de plus de 18 ans, toutes origines ethniques Capable de communiquer à l'oral et à l'écrit Atelier d'anglais OU d'art et entretien : un traducteur pour la langue parlée et écrite préférée de l'individu est disponible.
S'identifie comme étant des grades 2 à 5 sur l'échelle de dyspnée du Medical Research Council (MRC). Éligible au PR (par exemple, condition respiratoire confirmée, limitations fonctionnelles dues à l'essoufflement).
Étape 2 : Co-conception basée sur l'expérience Disposé et capable de fournir un consentement éclairé pour la participation au processus de co-conception.
Toute personne de plus de 18 ans capable de communiquer en anglais parlé et écrit ou un traducteur pour sa langue parlée et écrite est disponible.
Admissible à la RP (par exemple, problème respiratoire confirmé, limitations fonctionnelles dues à un essoufflement) et s'identifiant comme une ethnie pour laquelle l'intervention est adaptée ou un membre de la famille, un ami ou un soignant d'une personne souffrant d'essoufflement qui est éligible à la RP et s'identifie comme un origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU travaille pour un prestataire de soins de santé dans un service qui fait référence ou fournit des relations publiques OU est un représentant d'un organisme de bienfaisance.
Possibilité d'assister à des ateliers de co-conception
Critère d'exclusion:
- Étape 1 : Atelier d'art, groupes de discussion et entretiens qualitatifs semi-structurés Incapable de fournir un consentement éclairé Toute personne de moins de 18 ans Atelier d'art et entretien : Si aucun traducteur n'est disponible. Groupe de discussion uniquement : incapable de parler anglais en raison de l'interaction de groupe requise. S'identifie comme étant de grade 1 sur l'échelle MRC. Non éligible aux RP (par ex. toute comorbidité significative qui limite la capacité d'entraînement physique).
Étape 2 : Co-conception basée sur l'expérience. Impossible de fournir un consentement éclairé. Toute personne de moins de 18 ans Si aucun traducteur n'est disponible. Non éligible à la RP ou ne s'identifie pas comme une origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU un membre de la famille, un ami ou un client n'est pas éligible à la RP ou ne s'identifie pas comme une origine ethnique pour laquelle l'intervention est adaptée OU ne fonctionne pas pour un prestataire de soins de santé dans un service qui fait référence ou fournit des relations publiques OU n'est pas un représentant d'un organisme de bienfaisance.
Impossible de participer aux ateliers de co-conception
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Ateliers d'art, groupes de discussion et entretiens semi-structurés
Délai: 21 mois
|
étape 1
|
21 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
: Co-conception basée sur l'expérience Le co-développement d'une intervention contre l'essoufflement pour les ethnies sous-représentées.
Délai: 21 mois
|
Étape 2
|
21 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 162076
- 322453 (Autre identifiant: HRA)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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