息切れに対する適応した介入を開発するための民族を超えた認識 (Paint)
ペイント息切れ
個人の息切れの経験は、病状、心理学、社会学的および民族性を含む状況的状況を含む複数の要因によって影響されます。 現在のところ、息切れの経験と症状における民族性の影響を調査する証拠は不足しています。
呼吸器疾患における息切れの非医学的管理には、呼吸リハビリテーション (PR) が含まれます。 PR は、息切れを管理し、健康関連の生活の質を改善し、生存率を向上させるのに役立つ、十分に証拠のある運動ベースの介入です。 イングランドとウェールズでの最近の監査では、PRに参加した患者の89％がイギリス白人の民族性を持っていると記録されており、これは国の民族性の人口統計とは対照的であることが示されました。 これは、PR コンポーネントの文化的な受容性が十分に考慮されていないことが原因である可能性があります。 したがって、この研究では、レスターシャー州の住民のさまざまな民族の心肺疾患患者がどのように息切れを経験し、対処しているのかを、アートワークショップ、フォーカスグループ、インタビューを通じて調査します。 これらの結果を踏まえ、研究チームは過小評価されている民族の人々や主要な関係者と協力して、従来のPRプログラムに参加していない過小評価されている民族の息切れの管理を改善する可能性のあるPRの適応を共同設計する予定である。
この研究は、レスターシャー大学のレスターシャー健康格差改善プログラムの一環としてウェルカム・トラストから資金提供を受けている。
調査の概要
詳細な説明
個人の息切れの経験は、病状、心理学、社会学的および民族性を含む状況的状況を含む複数の要因によって影響されます。 現在のところ、息切れの経験と症状における民族性の影響を調査する証拠は不足しています。
呼吸器疾患における息切れの非医学的管理には、呼吸リハビリテーション (PR) が含まれます。 PR は、息切れを管理し、健康関連の生活の質を改善し、生存率を向上させるのに役立つ、十分に証拠のある運動ベースの介入です。 イングランドとウェールズでの最近の監査では、PRに参加した患者の89％がイギリス白人の民族性を持っていると記録されており、これは国の民族性の人口統計とは対照的であることが示されました。 これは、PR コンポーネントの文化的な受容性が十分に考慮されていないことが原因である可能性があります。 したがって、この研究では、レスターシャー州の住民のさまざまな民族の心肺疾患患者がどのように息切れを経験し、対処しているのかを、アートワークショップ、フォーカスグループ、インタビューを通じて調査します。 これらの結果を踏まえ、研究チームは過小評価されている民族の人々や主要な関係者と協力して、従来のPRプログラムに参加していない過小評価されている民族の息切れの管理を改善する可能性のあるPRの適応を共同設計する予定である。
この研究は、レスターシャー大学のレスターシャー健康格差改善プログラムの一環としてウェルカム・トラストから資金提供を受けている。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Holly Ms Drover
- 電話番号：01162502759
- メール：hd225@leicester.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Enya Dr Daynes
- 電話番号：12759 01162502759
- メール：enya.daynes@uhl-tr.nhs.uk
研究場所
-
-
Leicestershire
-
Leicester、Leicestershire、イギリス、LE39QP
- 募集
- Glenfield Hospital
-
コンタクト：
- Holly Ms Drover
- メール：hd225@leicester.ac.uk
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ステージ 1: アート ワークショップ、フォーカス グループ、半構造化定性面接 アート ワークショップ、フォーカス グループ/半構造化定性面接への参加について、インフォームド コンセントを提供する意欲と能力がある 民族を超えて 18 歳以上の個人 口頭および書面でコミュニケーションができる英語またはアートワークショップとインタビュー：個人の希望する話し言葉および書き言葉の翻訳者が対応可能です。
Medical Research Council 呼吸困難スケール (MRC) でグレード 2 ～ 5 として識別されます。 PR の対象となる（例：確認された呼吸状態、息切れによる機能制限）。
ステージ 2: 経験に基づく共同設計 共同設計プロセスへの参加について、インフォームドコンセントを提供する意欲と能力がある。
18 歳以上の個人 英語の話し言葉と書き言葉で意思疎通ができる方、または話し言葉と書き言葉の通訳が可能です。
PR の対象となり（例、確認された呼吸状態、息切れによる機能制限）、介入が適応されている民族として特定されるか、または PR の対象となり、息切れのある個人の家族、友人、介護者として特定される。介入が適応されている民族、または PR に言及または提供するサービスで医療提供者のために働いている、または慈善団体の代表者である。
共同設計ワークショップに参加できる
除外基準:
- ステージ 1: アート ワークショップ、フォーカス グループ、および半構造化された定性的インタビュー インフォームド コンセントを提供できない 18 歳未満の個人 アート ワークショップとインタビュー: 通訳がいない場合。 フォーカス グループのみ: グループでの交流が必要なため、英語を話すことはできません。 MRC スケールではグレード 1 として識別されます。 PR の対象にはなりません（例: 運動トレーニング能力を制限する重大な併存疾患）。
ステージ 2: 経験に基づく共同設計 インフォームド・コンセントを提供できない。 18 歳未満の個人 通訳者がいない場合。 PR の対象外、または介入が適応されている民族として認識されない、または家族、友人、クライアントが PR の対象外、または介入が適応されている民族として認識されない、または効果がないPR に言及または提供するサービスの医療提供者は、慈善団体の代表者ではありません。
共同設計ワークショップに参加できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アートワークショップ、フォーカスグループ、半構造化インタビュー
時間枠：21ヶ月
|
ステージ1
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21ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
: 経験に基づく共同設計 過小評価されている民族に対する息切れに対する介入の共同開発。
時間枠：21ヶ月
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ステージ2
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21ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。