Percepciones entre etnias para desarrollar una intervención adaptada para la dificultad para respirar (Paint)
PINTURA Falta de aliento
La experiencia de un individuo de su dificultad para respirar está influenciada por múltiples factores que incluyen su condición médica, psicología, circunstancias sociológicas y situacionales que incluirán el origen étnico. Actualmente falta evidencia que explore el impacto del origen étnico en la experiencia y presentación de la dificultad para respirar.
El tratamiento no médico de la disnea en las enfermedades respiratorias incluye la rehabilitación pulmonar (RP). La PR es una intervención basada en ejercicios altamente evidenciada para ayudar a controlar la dificultad para respirar, mejorar la calidad de vida relacionada con la salud y mejorar la supervivencia. Auditorías recientes en Inglaterra y Gales mostraron que el 89% de los pacientes que asistieron a PR fueron registrados como de etnia británica blanca, lo que contrasta con la demografía étnica nacional. Esto puede deberse a que no se considera plenamente la aceptabilidad cultural de los componentes de las relaciones públicas. Por lo tanto, este estudio explorará cómo las personas con enfermedades cardiorrespiratorias de diferentes etnias de la población de Leicestershire experimentan y manejan su dificultad para respirar a través de talleres de arte, grupos focales y entrevistas. Informado por estos resultados, el equipo de estudio trabajará con personas de etnias subrepresentadas y partes interesadas clave para codiseñar adaptaciones de relaciones públicas que puedan mejorar el manejo de la dificultad para respirar en etnias subrepresentadas que no asisten a programas de relaciones públicas convencionales.
El estudio está financiado por Wellcome Trust como parte del Programa de Mejora de las Desigualdades en Salud de Leicestershire de la Universidad de Leiceste.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La experiencia de un individuo de su dificultad para respirar está influenciada por múltiples factores que incluyen su condición médica, psicología, circunstancias sociológicas y situacionales que incluirán el origen étnico. Actualmente falta evidencia que explore el impacto del origen étnico en la experiencia y presentación de la dificultad para respirar.
El tratamiento no médico de la disnea en las enfermedades respiratorias incluye la rehabilitación pulmonar (RP). La PR es una intervención basada en ejercicios altamente evidenciada para ayudar a controlar la dificultad para respirar, mejorar la calidad de vida relacionada con la salud y mejorar la supervivencia. Auditorías recientes en Inglaterra y Gales mostraron que el 89% de los pacientes que asistieron a PR fueron registrados como de etnia británica blanca, lo que contrasta con la demografía étnica nacional. Esto puede deberse a que no se considera plenamente la aceptabilidad cultural de los componentes de las relaciones públicas. Por lo tanto, este estudio explorará cómo las personas con enfermedades cardiorrespiratorias de diferentes etnias de la población de Leicestershire experimentan y manejan su dificultad para respirar a través de talleres de arte, grupos focales y entrevistas. Informado por estos resultados, el equipo de estudio trabajará con personas de etnias subrepresentadas y partes interesadas clave para codiseñar adaptaciones de relaciones públicas que puedan mejorar el manejo de la dificultad para respirar en etnias subrepresentadas que no asisten a programas de relaciones públicas convencionales.
El estudio está financiado por Wellcome Trust como parte del Programa de Mejora de las Desigualdades en Salud de Leicestershire de la Universidad de Leiceste.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Holly Ms Drover
- Número de teléfono: 01162502759
- Correo electrónico: hd225@leicester.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Enya Dr Daynes
- Número de teléfono: 12759 01162502759
- Correo electrónico: enya.daynes@uhl-tr.nhs.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Reino Unido, LE39QP
- Reclutamiento
- Glenfield Hospital
-
Contacto:
- Holly Ms Drover
- Correo electrónico: hd225@leicester.ac.uk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Etapa 1: Talleres de arte, grupos focales y entrevistas cualitativas semiestructuradas Dispuesto y capaz de dar consentimiento informado para participar en el taller de arte, grupo focal/entrevista cualitativa semiestructurada Cualquier persona mayor de 18 años de todas las etnias Capaz de comunicarse de forma oral y escrita Taller y entrevista de inglés o arte: hay disponible un traductor para el idioma hablado y escrito preferido de la persona.
Se identifica como grados 2 a 5 en la escala de disnea del Medical Research Council (MRC). Elegible para PR (p. ej., afección respiratoria confirmada, limitaciones funcionales debido a dificultad para respirar).
Etapa 2: Codiseño basado en la experiencia Dispuesto y capaz de dar consentimiento informado para participar en el proceso de codiseño.
Cualquier persona mayor de 18 años capaz de comunicarse en inglés hablado y escrito o está disponible un traductor para su idioma hablado y escrito.
Elegible para PR (p. ej., afección respiratoria confirmada, limitaciones funcionales debido a la dificultad para respirar) e identifica como un grupo étnico para el cual se está adaptando la intervención o un familiar, amigo o cuidador de una persona con dificultad para respirar que es elegible para PR y se identifica como un grupo étnico para el cual se está adaptando la intervención O trabaja para un proveedor de atención médica en un servicio que se refiere o brinda relaciones públicas O es un representante de una organización benéfica.
Capaz de asistir a talleres de codiseño.
Criterio de exclusión:
- Etapa 1: Taller de arte, grupos focales y entrevistas cualitativas semiestructuradas No se puede dar consentimiento informado Cualquier persona menor de 18 años Taller de arte y entrevista: Si no hay traductor disponible. Solo grupo focal: no puedo hablar inglés debido a que se requiere interacción grupal. Se identifica como Grado 1 en la escala MRC. No elegible para PR (p. ej. cualquier comorbilidad significativa que limite la capacidad de entrenamiento).
Etapa 2: Codiseño basado en la experiencia No se puede proporcionar consentimiento informado. Cualquier persona menor de 18 años si no hay traductor disponible. No es elegible para PR o no se identifica como un grupo étnico para el cual se está adaptando la intervención O un miembro de la familia, amigo o cliente no es elegible para PR o no se identifica como un grupo étnico para el cual se está adaptando la intervención O no funciona para un proveedor de atención médica en un servicio que hace referencia o brinda relaciones públicas O no es un representante de una organización benéfica.
No se puede asistir a los talleres de codiseño
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Talleres de arte, grupos focales y entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: 21 meses
|
Nivel 1
|
21 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
: Codiseño basado en la experiencia El codesarrollo de una intervención para la dificultad para respirar en etnias subrepresentadas.
Periodo de tiempo: 21 meses
|
Etapa 2
|
21 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 162076
- 322453 (Otro identificador: HRA)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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