Stellate ganglionilohko
keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Vasemman puolen tähtikuulojen tukokset Vaikutus leikkauksen jälkeisen eteisvärinän esiintymistiheyteen potilailla, joille tehdään rintaleikkaus: Pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, johtaako ultraääniohjatun vasemmanpuoleisen tähti ganglionsalpauksen lisääminen bupivakaiinilla potilaille, joille tehdään esofagectomia, pneumonektomia tai lobektomia, vähentää leikkauksen jälkeistä eteisvärinää normaaliin hoitoon verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Candace Nelson
- Sähköposti: nelso377@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
Ottaa yhteyttä:
- Candace Nelson
- Puhelinnumero: 612-626-2465
- Sähköposti: nelso377@umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–85-vuotiaat potilaat, joille tehdään esofagektomia, pneumonektomia tai lobektomia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät saa aluepuudutusta.
- Potilaat, joilla on syrjäytyminen tähtien salpaukseen.
- Raskaana olevat potilaat arvioidaan itseraportin tai raskaustestin avulla, jos he ovat tehneet sellaisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
ultraääni bupivakaiinilla
|
ultraääniohjattu vasemman tähti ganglion salpaus, jossa on 5 ml 0,5 % bupivakaiinia
|
|
Huijausvertailija: Ryhmä 2
Ultraääni suolaliuoksella
|
ultraääniohjattu vasemman tähti ganglion lohko, jossa on 5 ml suolaliuosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ultraääniohjattu vasemman tähti ganglion lohko, jossa on 5 ml suolaliuosta.
Aikaikkuna: 168 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Eteisvärinän esiintyvyys ensimmäisten 168 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.
|
168 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Eteisvärinä; Muut rytmihäiriöt; Vastoinkäymiset.
Aikaikkuna: 168 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Eteisvärinä ensimmäisten 24, 48, 72, 96, 120 ja 144 tunnin aikana; Muut rytmihäiriöt ensimmäisten 24, 48, 72, 96, 120, 144 ja 168 tunnin aikana; Vastoinkäymiset.
|
168 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jacob Hutchins, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ANES-2024-32720
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .