Блокада звездчатого ганглия
5 августа 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Влияние блокады левостороннего звездчатого ганглия на частоту послеоперационной фибрилляции предсердий у пациентов, перенесших торакальную хирургию: пилотное исследование
Цель этого исследования - определить, приведет ли добавление блокады левого звездчатого ганглия под контролем УЗИ с бупивакаином у пациентов, перенесших эзофагэктомию, пневмонэктомию или лобэктомию, к снижению частоты послеоперационной фибрилляции предсердий по сравнению со стандартным лечением.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Candace Nelson
- Электронная почта: nelso377@umn.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Рекрутинг
- University of Minnesota
-
Контакт:
- Candace Nelson
- Номер телефона: 612-626-2465
- Электронная почта: nelso377@umn.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие эзофагэктомию, пневмонэктомию или лобэктомию, в возрасте 18–85 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых есть исключение для регионарной анестезии.
- Пациенты, у которых исключена звездчатая блокада.
- Беременные пациентки оцениваются с помощью самоотчета или теста на беременность, если они его проходили.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
УЗИ с бупивакаином
|
блокада левого звездчатого ганглия под контролем УЗИ 5 мл 0,5% бупивакаина
|
|
Фальшивый компаратор: Группа 2
УЗИ с физиологическим раствором
|
блокада левого звездчатого ганглия под контролем УЗИ с 5 мл физиологического раствора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
блокада левого звездчатого ганглия под контролем УЗИ с использованием 5 мл физиологического раствора.
Временное ограничение: 168 часов после операции
|
Частота возникновения фибрилляции предсердий в первые 168 часов после операции.
|
168 часов после операции
|
|
Мерцательная аритмия; Другие аритмии; Неблагоприятные события.
Временное ограничение: 168 часов после операции
|
Мерцательная аритмия в первые 24, 48, 72, 96, 120 и 144 часа; Другие аритмии в первые 24, 48, 72, 96, 120, 144 и 168 часов; Неблагоприятные события.
|
168 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacob Hutchins, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ANES-2024-32720
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .