Kaksinkertaisen nenäkanyylin hapen levityksen vaikutus hengityselinten komplikaatioihin
torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Kaksinkertaisen nenäkanyylin hapen antamisen vaikutus hengityskomplikaatioihin endoskopioissa
Vertaa desaturaatiota ja hengityskomplikaatioita soveltamalla happihoitoa kaksoisnenäkanyylillä potilaille, joille suunnitellaan maha-suolikanavan endoskopiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahta maha-suolikanavan endoskopiaan määrättyä potilasryhmää verrataan desaturaatiossa ja hengityskomplikaatioissa käyttämällä 15 litraa happihoitoa ensimmäiselle ryhmälle ja 30 litraa toiselle ryhmälle kaksoisnenäkanyylillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DUYGU DEMIROZ, dr
- Puhelinnumero: +905319504421
- Sähköposti: drduygudemiroz@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18-65 vuotta vanha
POTILAAT, JOILLA ON ENDOSKOPIA JA TAI KOLONOSKOPIA
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, jolla on alhainen saturaatio Keuhkosyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 1: Potilaat, jotka saavat 15 litran happihoitoa
: Potilaita, jotka saavat 15 litran happihoitoa, sovelletaan koko tapahtuman ajan. Potilaan kyllästyminen ja komplikaatiot, kuten bronkospasmi ja laryngospasmi, hengityspysähdys kirjataan koko toimenpiteen ajan.
|
15 JA 30 LT HAPPIKÄSITTELY
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2: Potilaat, jotka saavat 30 litran happihoitoa
Potilaita, jotka saavat 30 litran happihoitoa, sovelletaan koko tapahtuman ajan. Potilaan kyllästyminen ja komplikaatiot, kuten bronkospasmi ja laryngospasmi, hengityspysähdys kirjataan koko toimenpiteen ajan.
|
15 JA 30 LT HAPPIKÄSITTELY
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Happimäärän määrittäminen, jotta estetään potilaiden perifeerinen happisaturaatio putoamasta alle 95 %
Aikaikkuna: Jopa 24 viikkoa
|
Happimäärän määrittäminen, jotta estetään potilaiden perifeerinen happisaturaatio putoamasta alle 95 %
|
Jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 010656
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .