O efeito da aplicação de oxigênio com cânula nasal dupla nas complicações respiratórias
15 de fevereiro de 2024 atualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
O efeito da administração de oxigênio com cânula nasal dupla nas complicações respiratórias em endoscopias
Comparar dessaturação e complicações respiratórias pela aplicação de oxigenoterapia com cânula nasal dupla em pacientes planejados para realização de endoscopia gastrointestinal.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dois grupos de pacientes agendados para endoscopia gastrointestinal serão comparados em termos de dessaturação e complicações respiratórias através da aplicação de 15 litros de oxigenoterapia ao primeiro grupo e 30 litros ao segundo grupo com cânula nasal dupla.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: DUYGU DEMIROZ, dr
- Número de telefone: +905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Locais de estudo
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Malatya, Peru, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
18-65 anos
PACIENTES QUE FAZERÃO ENDOSCOPIA E OU COLONOSCOPIA
Critério de exclusão:
- Doença pulmonar obstrutiva crônica Com baixa saturação Câncer de pulmão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Grupo 1: Pacientes que receberão oxigenoterapia de 15 litros
: Pacientes que receberão oxigenoterapia de 15 litros, serão aplicados durante toda a transação. A saturação do paciente e complicações como broncoespasmo e parada respiratória por laringoespasmo serão registradas ao longo do procedimento.
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TRATAMENTO DE OXIGÊNIO 15 E 30 LT
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Comparador Ativo: Grupo 2: Pacientes que receberão oxigenoterapia de 30 litros
Os pacientes que receberão oxigenoterapia de 30 litros serão aplicados durante toda a transação. A saturação do paciente e complicações como broncoespasmo e laringoespasmo, parada respiratória serão registradas ao longo do procedimento.
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TRATAMENTO DE OXIGÊNIO 15 E 30 LT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determinação da quantidade de oxigênio para evitar que a saturação periférica de oxigênio dos pacientes caia abaixo de 95%
Prazo: Até 24 semanas
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Determinação da quantidade de oxigênio para evitar que a saturação periférica de oxigênio dos pacientes caia abaixo de 95%
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Até 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
22 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 010656
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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