Die Auswirkung der Sauerstoffanwendung mit doppelter Nasenkanüle auf Atemwegskomplikationen
15. Februar 2024 aktualisiert von: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Die Auswirkung der Sauerstoffverabreichung mit doppelter Nasenkanüle auf Atemwegskomplikationen bei Endoskopien
Vergleich von Entsättigung und Atemwegskomplikationen durch Anwendung einer Sauerstofftherapie mit doppelter Nasenkanüle bei Patienten, bei denen eine gastrointestinale Endoskopie geplant ist.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwei Gruppen von Patienten, bei denen eine gastrointestinale Endoskopie vorgesehen ist, werden im Hinblick auf Entsättigung und Atemwegskomplikationen verglichen, indem 15 Liter Sauerstofftherapie auf die erste Gruppe und 30 Liter auf die zweite Gruppe mit doppelter Nasenkanüle angewendet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: DUYGU DEMIROZ, dr
- Telefonnummer: +905319504421
- E-Mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
18-65 Jahre alt
PATIENTEN, DIE EINE ENDOSKOPIE UND/ODER KOLONOSKOPIE DURCHFÜHREN MÜSSEN
Ausschlusskriterien:
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung mit geringer Sättigung Lungenkrebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Gruppe 1: Patienten, die eine 15-Liter-Sauerstofftherapie erhalten
: Patienten, die eine 15-Liter-Sauerstofftherapie erhalten, werden während der gesamten Transaktion angewendet. Die Sättigung des Patienten und Komplikationen wie Bronchospasmus und Laryngospasmus-Atemstillstand werden während des gesamten Eingriffs aufgezeichnet.
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15 und 30 LT SAUERSTOFFBEHANDLUNG
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Aktiver Komparator: Gruppe 2: Patienten, die eine 30-Liter-Sauerstofftherapie erhalten
Patienten, die eine 30-Liter-Sauerstofftherapie erhalten, werden während der gesamten Transaktion angewendet. Die Sättigung des Patienten und Komplikationen wie Bronchospasmus und Laryngospasmus-Atemstillstand werden während des gesamten Eingriffs aufgezeichnet.
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15 und 30 LT SAUERSTOFFBEHANDLUNG
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bestimmung der Sauerstoffmenge, um ein Absinken der peripheren Sauerstoffsättigung der Patienten unter 95 % zu verhindern
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
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Bestimmung der Sauerstoffmenge, um ein Absinken der peripheren Sauerstoffsättigung der Patienten unter 95 % zu verhindern
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Bis zu 24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
22. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
22. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 010656
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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