Het effect van zuurstoftoepassing met dubbele neuscanule op ademhalingscomplicaties
15 februari 2024 bijgewerkt door: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Het effect van zuurstoftoediening met dubbele neuscanule op ademhalingscomplicaties bij endoscopieën
Om desaturatie en respiratoire complicaties te vergelijken door zuurstoftherapie met dubbele neuscanule toe te passen bij patiënten die een gastro-intestinale endoscopie zullen ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Twee groepen patiënten die een gastro-intestinale endoscopie moeten ondergaan, zullen worden vergeleken op het gebied van desaturatie en ademhalingscomplicaties door 15 liter zuurstoftherapie toe te passen op de eerste groep en 30 liter op de tweede groep met dubbele neuscanule.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: DUYGU DEMIROZ, dr
- Telefoonnummer: +905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
18-65 jaar oud
PATIËNTEN DIE ENDOSCOPIE EN OF COLONOSCOPIE ZULLEN ONDERWORPEN
Uitsluitingscriteria:
- Chronische obstructieve longziekte. Lage verzadiging. Longkanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Groep 1: Patiënten die 15 liter zuurstoftherapie krijgen
: Patiënten die 15 liter zuurstoftherapie krijgen, zullen gedurende de hele transactie worden toegepast. Patiëntverzadiging en complicaties zoals bronchospasme en laryngospasme, ademstilstand worden gedurende de hele procedure geregistreerd.
|
15 EN 30 LT ZUURSTOFBEHANDELING
|
|
Actieve vergelijker: Groep 2: Patiënten die 30 liter zuurstoftherapie krijgen
Patiënten die 30 liter zuurstoftherapie krijgen, zullen tijdens de hele transactie worden toegepast. Patiëntverzadiging en complicaties zoals bronchospasme en laryngospasme, ademhalingsstilstand zullen gedurende de hele procedure worden geregistreerd.
|
15 EN 30 LT ZUURSTOFBEHANDELING
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaling van de hoeveelheid zuurstof om te voorkomen dat de perifere zuurstofsaturatie van de patiënten onder de 95% daalt
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
Bepaling van de hoeveelheid zuurstof om te voorkomen dat de perifere zuurstofsaturatie van de patiënten onder de 95% daalt
|
Tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
22 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
22 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 010656
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .