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L'effet de l'application d'oxygène avec une double canule nasale sur les complications respiratoires

15 février 2024 mis à jour par: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

L'effet de l'administration d'oxygène avec une double canule nasale sur les complications respiratoires en endoscopie

Comparer la désaturation et les complications respiratoires en appliquant une oxygénothérapie avec double canule nasale aux patients qui doivent subir une endoscopie gastro-intestinale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Deux groupes de patients programmés pour une endoscopie gastro-intestinale seront comparés en termes de désaturation et de complications respiratoires en appliquant 15 litres d'oxygénothérapie au premier groupe et 30 litres au deuxième groupe avec double canule nasale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Malatya, Turquie, 44050
        • Inonu universitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

18-65 ans

PATIENTS QUI AURAIENT UNE ENDOSCOPIE ET ​​OU UNE COLONOSCOPIE

Critère d'exclusion:

  • Maladie pulmonaire obstructive chronique Faible saturation Cancer du poumon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe 1 : Patients qui recevront 15 litres d'oxygénothérapie
: Les patients qui recevront 15 litres d'oxygénothérapie seront appliqués tout au long de la transaction. La saturation du patient et les complications telles que le bronchospasme et l'arrêt respiratoire du laryngospasme seront enregistrées tout au long de la procédure.
Médicament: OXYGÉNOTHÉRAPIE
TRAITEMENT À L'OXYGÈNE 15 ET 30 LT
Comparateur actif: Groupe 2 : Patients qui recevront 30 litres d'oxygénothérapie
Les patients qui recevront 30 litres d'oxygénothérapie seront appliqués tout au long de la transaction. La saturation du patient et les complications telles que le bronchospasme et l'arrêt respiratoire du laryngospasme seront enregistrées tout au long de la procédure.
Médicament: OXYGÉNOTHÉRAPIE
TRAITEMENT À L'OXYGÈNE 15 ET 30 LT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination de la quantité d'oxygène pour éviter que la saturation périphérique en oxygène des patients ne descende en dessous de 95 %
Délai: Jusqu'à 24 semaines
Détermination de la quantité d'oxygène pour éviter que la saturation périphérique en oxygène des patients ne descende en dessous de 95 %
Jusqu'à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Première publication (Estimé)

22 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 010656

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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