Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​iltpåføring med dobbelt næsekanyle på respiratoriske komplikationer

15. februar 2024 opdateret af: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

Effekten af ​​iltadministration med dobbelt næsekanyle på respiratoriske komplikationer ved endoskopier

At sammenligne desaturation og respiratoriske komplikationer ved at anvende iltbehandling med dobbelt næsekanyle til patienter, der er planlagt til at gennemgå gastrointestinal endoskopi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To grupper af patienter planlagt til gastrointestinal endoskopi vil blive sammenlignet med hensyn til desaturation og respiratoriske komplikationer ved at anvende 15 liter iltbehandling til den første gruppe og 30 liter til den anden gruppe med dobbelt næsekanyle.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44050
        • Inonu universitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18-65 år

PATIENTER SOM VIL FÅ ENDOSKOPI OG ELLER KOLONOSKOPI

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk obstruktiv lungesygdom At have lav mætning Lungekræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Gruppe 1: Patienter, der får 15 liter iltbehandling
: Patienter, der vil modtage 15 liter iltbehandling, vil blive påført under hele transaktionen. Patientmætning og komplikationer såsom bronkospasme og laryngospasme respirationsstop vil blive registreret under hele proceduren.
Medicin: Oxygenterapi
15 OG 30 LT ILSTBEHANDLING
Aktiv komparator: Gruppe 2: Patienter, der får 30 liter iltbehandling
Patienter, som vil modtage 30 liter iltbehandling, vil blive anvendt under hele transaktionen. Patientmætning og komplikationer såsom bronkospasme og laryngospasme respirationsstop vil blive registreret under hele proceduren.
Medicin: Oxygenterapi
15 OG 30 LT ILSTBEHANDLING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af mængden af ​​ilt for at forhindre, at patienters perifere iltmætning falder til under 95 %
Tidsramme: Op til 24 uger
Bestemmelse af mængden af ​​ilt for at forhindre, at patienters perifere iltmætning falder til under 95 %
Op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2024

Først opslået (Anslået)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 010656

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavesygdom

Kliniske forsøg med Oxygenterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner