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L'effetto dell'applicazione di ossigeno con doppia cannula nasale sulle complicanze respiratorie

15 febbraio 2024 aggiornato da: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

L'effetto della somministrazione di ossigeno con doppia cannula nasale sulle complicanze respiratorie nelle endoscopie

Confrontare la desaturazione e le complicanze respiratorie applicando l'ossigenoterapia con doppia cannula nasale ai pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia gastrointestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Due gruppi di pazienti in attesa di endoscopia gastrointestinale verranno confrontati in termini di desaturazione e complicanze respiratorie applicando 15 litri di ossigenoterapia al primo gruppo e 30 litri al secondo gruppo con doppia cannula nasale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino, 44050
        • inonu universitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

18-65 anni

PAZIENTI CHE SARANNO EFFETTUATI ENDOSCOPIA E/O COLONOSCOPIA

Criteri di esclusione:

  • Malattia polmonare cronica ostruttiva Avente bassa saturazione Cancro ai polmoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo 1: pazienti che riceveranno 15 litri di ossigenoterapia
: I pazienti che riceveranno 15 litri di ossigenoterapia verranno applicati durante tutta la transazione. La saturazione del paziente e le complicazioni come broncospasmo e arresto respiratorio laringospasmo verranno registrate durante tutta la procedura.
Droga: OSSIGENOTERAPIA
TRATTAMENTO OSSIGENO 15 E 30 LT
Comparatore attivo: Gruppo 2: pazienti che riceveranno 30 litri di ossigenoterapia
Ai pazienti che riceveranno 30 litri di ossigenoterapia verrà applicata tutta la transazione. La saturazione del paziente e le complicazioni come broncospasmo e arresto respiratorio laringospasmo verranno registrate durante tutta la procedura.
Droga: OSSIGENOTERAPIA
TRATTAMENTO OSSIGENO 15 E 30 LT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione della quantità di ossigeno per evitare che la saturazione periferica di ossigeno dei pazienti scenda al di sotto del 95%
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
Determinazione della quantità di ossigeno per evitare che la saturazione periferica di ossigeno dei pazienti scenda al di sotto del 95%
Fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

22 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 010656

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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