Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oxigén alkalmazása kettős orrkanüllel a légúti szövődményekre

2024. február 15. frissítette: DUYGU DEMİROZ, Inonu University

A kettős orrkanül segítségével történő oxigén beadás hatása az endoszkópiás légzési szövődményekre

A deszaturáció és a légúti szövődmények összehasonlítása kettős orrkanüllel végzett oxigénterápia alkalmazásával olyan betegeknél, akiknél gasztrointesztinális endoszkópiát terveznek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Két, gasztrointesztinális endoszkópiára tervezett betegcsoportot hasonlítanak össze a deszaturáció és a légúti szövődmények tekintetében úgy, hogy az első csoportban 15 liter oxigénterápiát, a második csoportban 30 liter oxigénterápiát alkalmaznak kettős orrkanüllel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Malatya, Pulyka, 44050
        • Inonu universitesi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

18-65 éves korig

ENDOSCOPIÁS ÉS VAGY KOLONOSZKÓPIÁS BETEGEK

Kizárási kritériumok:

  • Krónikus obstruktív tüdőbetegség Alacsony szaturációjú tüdőrák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: 1. csoport: 15 liter oxigénterápiában részesülő betegek
: Azokat a betegeket, akik 15 liter oxigénterápiát kapnak, a tranzakció teljes ideje alatt alkalmazzák. A páciens telítettségét és szövődményeit, mint például a bronchospasmus és a laryngospasmus, a légzésleállást az eljárás során rögzítjük.
Drog: OXIGÉN TERÁPIA
15 ÉS 30 LT OXIGÉN KEZELÉS
Aktív összehasonlító: 2. csoport: 30 liter oxigénterápiát kapó betegek
Azokat a betegeket, akik 30 liter oxigénterápiában részesülnek, a tranzakció során végig alkalmazzák. A páciens telítettségét és szövődményeit, például hörgőgörcsöt és gégegörcsöt, a légzésleállást az eljárás során rögzítjük.
Drog: OXIGÉN TERÁPIA
15 ÉS 30 LT OXIGÉN KEZELÉS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az oxigén mennyiségének meghatározása, hogy a betegek perifériás oxigéntelítettsége ne csökkenjen 95% alá
Időkeret: Akár 24 hétig
Az oxigén mennyiségének meghatározása, hogy a betegek perifériás oxigéntelítettsége ne csökkenjen 95% alá
Akár 24 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Inonu University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. március 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 15.

Első közzététel (Becsült)

2024. február 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 010656

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyomorbetegség

Klinikai vizsgálatok a OXIGÉN TERÁPIA

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel