Влияние применения кислорода с помощью двойной назальной канюли на респираторные осложнения
15 февраля 2024 г. обновлено: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Влияние введения кислорода с помощью двойной назальной канюли на респираторные осложнения при эндоскопии
Сравнить десатурацию и респираторные осложнения при применении кислородной терапии с двойной назальной канюлей у пациентов, которым планируется эндоскопия желудочно-кишечного тракта.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Две группы пациентов, которым назначена эндоскопия желудочно-кишечного тракта, будут сравниваться с точки зрения десатурации и респираторных осложнений путем применения 15 литров кислородной терапии к первой группе и 30 литров ко второй группе с двойной назальной канюлей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: DUYGU DEMIROZ, dr
- Номер телефона: +905319504421
- Электронная почта: drduygudemiroz@hotmail.com
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
18-65 лет
ПАЦИЕНТЫ, КОТОРЫМ БУДУТ ПРОВЕДАТЬ ЭНДОСКОПИЮ И ИЛИ КОЛОНОСКОПИЮ
Критерий исключения:
- Хроническая обструктивная болезнь легких с низкой насыщенностью Рак легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Группа 1: Пациенты, которые получат 15 литров кислородной терапии.
: Пациенты, которые получат 15 литров кислородной терапии, будут применяться на протяжении всей операции. Насыщение пациента и такие осложнения, как бронхоспазм и ларингоспазм, остановка дыхания, будут регистрироваться на протяжении всей процедуры.
|
КИСЛОРОДНАЯ ОБРАБОТКА 15 И 30 ЛТ
|
|
Активный компаратор: Группа 2: Пациенты, которые получат 30-литровую кислородную терапию.
Пациенты, которые получат 30 литров кислородной терапии, будут применяться на протяжении всей операции. На протяжении всей процедуры будут регистрироваться насыщение пациента и такие осложнения, как бронхоспазм и ларингоспазм, остановка дыхания.
|
КИСЛОРОДНАЯ ОБРАБОТКА 15 И 30 ЛТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение количества кислорода для предотвращения падения периферической сатурации кислорода у пациентов ниже 95%.
Временное ограничение: До 24 недель
|
Определение количества кислорода для предотвращения падения периферической сатурации кислорода у пациентов ниже 95%.
|
До 24 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 010656
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .