Effekten av oksygenpåføring med dobbel nesekanyle på luftveiskomplikasjoner
15. februar 2024 oppdatert av: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Effekten av oksygenadministrasjon med dobbel nesekanyle på luftveiskomplikasjoner ved endoskopier
Å sammenligne desaturasjon og respirasjonskomplikasjoner ved å bruke oksygenbehandling med dobbel nesekanyle til pasienter som planlegges å gjennomgå gastrointestinal endoskopi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
To grupper av pasienter som er planlagt for gastrointestinal endoskopi vil bli sammenlignet med tanke på desaturasjon og respirasjonskomplikasjoner ved å bruke 15 liter oksygenbehandling til den første gruppen og 30 liter til den andre gruppen med dobbel nesekanyle.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: DUYGU DEMIROZ, dr
- Telefonnummer: +905319504421
- E-post: drduygudemiroz@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
18-65 år
PASIENTER SOM VIL HA ENDOSKOPI OG ELLER KOLONOSKOPI
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk obstruktiv lungesykdom Har lav metning Lungekreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Gruppe 1: Pasienter som skal få 15 liter oksygenbehandling
: Pasienter som vil motta 15 liter oksygenbehandling, vil bli brukt gjennom hele transaksjonen. Pasientmetning og komplikasjoner som bronkospasme og laryngospasme pustestans vil bli registrert gjennom hele prosedyren.
|
15 OG 30 LT OKSYGENBEHANDLING
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2: Pasienter som skal få 30 liter oksygenbehandling
Pasienter som vil motta 30 liter oksygenbehandling, vil bli brukt gjennom hele transaksjonen. Pasientmetning og komplikasjoner som bronkospasme og laryngospasme pustestans vil bli registrert gjennom hele prosedyren.
|
15 OG 30 LT OKSYGENBEHANDLING
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse av oksygenmengden for å forhindre at den perifere oksygenmetningen til pasientene faller under 95 %
Tidsramme: Opptil 24 uker
|
Bestemmelse av oksygenmengden for å forhindre at den perifere oksygenmetningen til pasientene faller under 95 %
|
Opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2024
Først lagt ut (Antatt)
22. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
22. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 010656
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .