Wpływ podawania tlenu za pomocą podwójnej kaniuli nosowej na powikłania oddechowe
15 lutego 2024 zaktualizowane przez: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
Wpływ podawania tlenu przez podwójną kaniulę nosową na powikłania oddechowe w endoskopii
Porównanie desaturacji i powikłań oddechowych po zastosowaniu tlenoterapii podwójną kaniulą nosową u pacjentów, u których planowana jest endoskopia przewodu pokarmowego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dwie grupy pacjentów zakwalifikowanych do endoskopii przewodu pokarmowego zostaną porównane pod kątem desaturacji i powikłań oddechowych poprzez zastosowanie tlenoterapii w ilości 15 litrów w przypadku pierwszej grupy i 30 litrów w przypadku drugiej grupy z użyciem podwójnej kaniuli nosowej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DUYGU DEMIROZ, dr
- Numer telefonu: +905319504421
- E-mail: drduygudemiroz@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Malatya, Indyk, 44050
- İnönü Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
18-65 lat
PACJENCI, KTÓRZY BĘDĄ PODDAWANI ENDOSKOPIĘ I LUB KOLONOSKOPIĘ
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc. Rak płuc o niskim saturacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa 1: Pacjenci, którzy otrzymają 15-litrową terapię tlenową
: Pacjenci, którzy otrzymają 15-litrową terapię tlenową, będą przez całą transakcję stosować. Podczas całej procedury rejestrowane będzie nasycenie pacjenta i powikłania, takie jak skurcz oskrzeli i zatrzymanie oddechu w wyniku skurczu krtani.
|
15 I 30 LT OBRÓBKA TLENOWA
|
|
Aktywny komparator: Grupa 2: Pacjenci, którzy otrzymają terapię tlenową 30 litrami
Pacjenci, którzy otrzymają 30-litrową tlenoterapię, będą przez cały czas trwania transakcji stosowani. Saturacja pacjenta oraz powikłania takie jak skurcz oskrzeli i zatrzymanie oddechu w wyniku skurczu krtani będą rejestrowane.
|
15 I 30 LT OBRÓBKA TLENOWA
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie ilości tlenu, aby zapobiec spadkowi obwodowego nasycenia tlenem pacjentów poniżej 95%
Ramy czasowe: Do 24 tygodni
|
Określenie ilości tlenu, aby zapobiec spadkowi obwodowego nasycenia tlenem pacjentów poniżej 95%
|
Do 24 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
22 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 010656
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .