El efecto de la aplicación de oxígeno con doble cánula nasal sobre las complicaciones respiratorias
15 de febrero de 2024 actualizado por: DUYGU DEMİROZ, Inonu University
El efecto de la administración de oxígeno con doble cánula nasal sobre las complicaciones respiratorias en endoscopias
Comparar la desaturación y las complicaciones respiratorias al aplicar oxigenoterapia con doble cánula nasal a pacientes que tienen previsto someterse a una endoscopia gastrointestinal.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se compararán dos grupos de pacientes programados para endoscopia gastrointestinal en términos de desaturación y complicaciones respiratorias aplicando 15 litros de oxigenoterapia al primer grupo y 30 litros al segundo grupo con doble cánula nasal.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: DUYGU DEMIROZ, dr
- Número de teléfono: +905319504421
- Correo electrónico: drduygudemiroz@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44050
- İnönü Üniversitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
18-65 años
PACIENTES QUE TENDRÁN ENDOSCOPIA O COLONOSCOPIA
Criterio de exclusión:
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica Tener baja saturación Cáncer de pulmón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Grupo 1: Pacientes que recibirán oxigenoterapia de 15 litros.
: A los pacientes que recibirán oxigenoterapia de 15 litros, se les aplicará durante toda la transacción. La saturación del paciente y las complicaciones como broncoespasmo y laringoespasmo se registrarán durante todo el procedimiento.
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TRATAMIENTO DE OXÍGENO DE 15 Y 30 LT
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Comparador activo: Grupo 2: Pacientes que recibirán oxigenoterapia de 30 litros.
A los pacientes que recibirán oxigenoterapia de 30 litros se les aplicará durante toda la transacción. Durante todo el procedimiento se registrará la saturación del paciente y las complicaciones como broncoespasmo y laringoespasmo, paro respiratorio.
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TRATAMIENTO DE OXÍGENO DE 15 Y 30 LT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinación de la cantidad de oxígeno para evitar que la saturación periférica de oxígeno de los pacientes caiga por debajo del 95%.
Periodo de tiempo: Hasta 24 semanas
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Determinación de la cantidad de oxígeno para evitar que la saturación periférica de oxígeno de los pacientes caiga por debajo del 95%.
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Hasta 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
22 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 010656
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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