Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-meditaation vaikutus

keskiviikko 12. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital

Mindfulness-meditaatiokäytännön vaikutus onkologian yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten myötätuntoväsymykseen, -uupumukseen ja psykologiseen hyvinvointiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Syöpä on maailmanlaajuisesti eniten kuolemia aiheuttava sairaus, joka on haastava potilaille ja hoitajille sekä fyysisesti että psykososiaalisesti. Syöpäklinikoilla työskentelevät lääkärit ja sairaanhoitajat tekevät vaativaa ammattia ja tarjoavat myötätuntoista hoitoa ja hoitoa hengenvaarallisten sairauksien kanssa kamppaileville potilaille. Syöpädiagnoosin saaneiden potilaiden hoidon emotionaaliset kustannukset voivat johtaa myötätunnon väsymykseen, työuupumukseen ja heikentyneeseen psyykkiseen hyvinvointiin terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Tästä syystä tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa tutkitaan Mindfulness-meditaatioharjoituksen vaikutusta onkologian yksiköissä työskentelevien lääkäreiden ja sairaanhoitajien myötätunnon väsymykseen, loppuunpalamiseen ja psyykkiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskentelen aktiivisesti onkologian klinikoilla
  • Vähintään 1 vuoden työkokemus syöpäklinikalta
  • Ei fyysistä/psyykkistä/psykologista häiriötä, joka estäisi tutkimukseen osallistumisen.
  • Onkologiset sairaanhoitajat, joilla on sairaanhoitajan lukion, perustutkinto-, osa- tai jatkotutkinto
  • Tutkimusotokseen otetaan mukaan tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvat lääkärit ja sairaanhoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit ja sairaanhoitajat, joilla on diagnosoitu psyykkinen sairaus viimeisen kahden vuoden aikana ja jotka jatkavat hoitoaan • Lääkärit ja sairaanhoitajat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-meditaatioryhmä
Ensimmäisen tapaamisen aikana, ennen suunniteltua koulutusta, kerätään tietoja kasvokkain käyttämällä henkilötietolomaketta Compassion Fatigue Brief Scale, Maslach Burnout Scale, Psychological Well-Being Scale. Interventioryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille annettiin tutkijalta ryhmäneuvontaa 10-15 hengen ryhmissä 20 minuuttia kerran viikossa 8 viikon ajan. Online-meditaatioharjoittelua tarjotaan pitkään. Mindfulness-meditaatiosovelluksen lopussa (8. viikolla) ja neljä viikkoa hakemuksen päättymisen jälkeen (viikolla 12) seurantaa varten tietoja kerätään Compassion Fatiguea käyttäville lääkäreille ja sairaanhoitajille suunnatun verkkokyselyn kautta. Lyhyt asteikko, Maslachin burnout-asteikko, psykologisen hyvinvoinnin asteikko.
Mindfulness Meditation -sovellus toteutetaan verkossa 20 minuutin ryhmäistunnoissa kerran viikossa 8 viikon ajan. Osallistujia pyydetään tarjoamaan harjoitukselle hiljainen, tuuletettu ja hämärästi valaistu ympäristö. Tutkija aloittaa hakemuksen, kun osallistujat ottavat paikoilleen mielensä mukaan. Ensimmäisessä vaiheessa tutkija opettaa lääkäreitä ja sairaanhoitajia hengittämään syvään palleaan nenän kautta ja ulos suun kautta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ensimmäisen kokouksen aikana tietoja kerätään kasvokkain henkilötietolomakkeella MY-KÖ, MTÖ ja PİÖÖ. Tutkimuksen 8. ja 12. viikolla tiedot jaetaan uudelleen kontrolliryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille verkkokyselyn kautta käyttämällä Compassion Fatigue Brief Scalea, Maslach Burnout Scalea ja Psychological Well-being Scalea. Tutkimuksen toteutusprosessin päätyttyä mindfulness-meditaatiosovellusta haetaan verkossa kerran kontrolliryhmän lääkäreille ja sairaanhoitajille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
myötätunnon väsymys
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi käytetään Compassion Fatigue Brief Scalea mittaamaan myötätunnon väsymyksen muutoksia. Kun myötätuntoväsymyslyhennysasteikosta saadut pisteet nousevat, yksilöiden koettu myötätuntoväsymys kasvaa. Asteikon alin pistemäärä on 13 ja korkein 130.
jopa 8 viikkoa
loppuun palaminen
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi mitataan Maslach Burnout Scale -asteikolla burnout-tason muutoksia. Maslachin Burnout-asteikon "Depersonalisaatio" ja "Emotionaalinen uupumus" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout lisääntyy, kun taas "henkilökohtaisen menestyksen" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout vähenee.
jopa 8 viikkoa
psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Onkologian lääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päätteeksi arvioidaan psykologisen hyvinvoinnin tason muutoksia Psykologisen hyvinvoinnin asteikolla. Korkea pistemäärä psykologisella hyvinvointiasteikolla osoittaa, että henkilö on psykologisesti positiivisella tasolla. Asteikon korkein pistemäärä on 56 ja vähimmäispistemäärä 8.
jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
myötätunnon väsymys
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päättymisen jälkeen käytetään Compassion Fatigue Brief Scalea mittaamaan myötätunnon väsymyksen muutoksia. Kun myötätuntoväsymyslyhennysasteikosta saadut pisteet nousevat, yksilöiden koettu myötätuntoväsymys kasvaa. Asteikon alin pistemäärä on 13 ja korkein 130.
jopa 12 viikkoa
loppuun palaminen
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen päättymisen jälkeen käytetään Maslach Burnout Scale -mittaria mittaamaan burnout-tason muutoksia. Maslachin Burnout-asteikon "Depersonalisaatio" ja "Emotionaalinen uupumus" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout lisääntyy, kun taas "henkilökohtaisen menestyksen" alaasteikkopisteiden nostaminen osoittaa, että burnout vähenee.
jopa 12 viikkoa
psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Neljä viikkoa syöpälääkäreiden ja sairaanhoitajien mindfulness-meditaatioharjoituksen ja Psykologisen hyvinvoinnin asteikon avulla arvioidaan psykologisen hyvinvoinnin tason muutoksia. Korkea pistemäärä psykologisella hyvinvointiasteikolla osoittaa, että henkilö on psykologisesti positiivisella tasolla. Asteikon korkein pistemäärä on 56 ja vähimmäispistemäärä 8.
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa