- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06282913
Die Wirkung der Achtsamkeitsmeditation
12. März 2025 aktualisiert von: Buğse Yüceer, Gulhane Training and Research Hospital
Die Auswirkung der Praxis der Achtsamkeitsmeditation auf Mitgefühlsmüdigkeit, Burnout und das psychische Wohlbefinden von Gesundheitsfachkräften, die in onkologischen Abteilungen arbeiten: Randomisierte kontrollierte Studie
Krebs ist eine Krankheit, die weltweit die meisten Todesfälle verursacht und für Patienten und Pflegekräfte sowohl körperlich als auch psychosozial eine Herausforderung darstellt.
Ärzte und Krankenschwestern, die in onkologischen Kliniken arbeiten, üben einen anspruchsvollen Beruf aus und bieten einfühlsame Betreuung und Behandlung von Patienten, die mit lebensbedrohlichen Krankheiten zu kämpfen haben.
Die emotionalen Kosten für die Betreuung von Krebspatienten können bei medizinischem Fachpersonal zu Mitgefühlsmüdigkeit, Burnout und vermindertem psychischen Wohlbefinden führen.
Aus diesem Grund ist diese Forschung als randomisierte, kontrollierte Studie geplant, um die Wirkung der Achtsamkeitsmeditationspraxis auf Mitgefühlsmüdigkeit, Burnout und psychisches Wohlbefinden bei Ärzten und Krankenschwestern, die in onkologischen Abteilungen arbeiten, zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bugse Yuceer
- Telefonnummer: buseozgundondu34@gmail.com
- E-Mail: buseozgundondu34@gmail.com
Studienorte
-
-
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Ankara, Truthahn
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktive Arbeit in onkologischen Kliniken
- Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in einer onkologischen Klinik
- Keine körperliche/geistige/psychische Störung vorliegen, die eine Teilnahme an der Forschung verhindern würde.
- Onkologische Krankenpfleger mit einem High-School-, Bachelor-, Associate- oder Master-Abschluss in Krankenpflege
- Ärzte und Krankenschwestern, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden, werden in die Forschungsstichprobe einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Ärzte und Krankenpfleger, bei denen in den letzten zwei Jahren eine psychische Erkrankung diagnostiziert wurde und die ihre medizinische Behandlung fortsetzen. • Ärzte und Krankenpfleger, die einer Teilnahme an der Untersuchung nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Achtsamkeitsmeditationsgruppe
Während des ersten Treffens vor der geplanten Schulung werden die Daten persönlich unter Verwendung des persönlichen Informationsformulars, der Kurzskala für Mitgefühlsmüdigkeit, der Maslach-Burnout-Skala und der Skala für das psychologische Wohlbefinden gesammelt.
Ärzte und Krankenschwestern in der Interventionsgruppe erhielten vom Forscher 8 Wochen lang einmal pro Woche Gruppenberatungssitzungen in Gruppen von 10 bis 15 Personen für 20 Minuten.
Eine Online-Meditationspraxis wird noch lange angeboten.
Am Ende der Achtsamkeitsmeditationsanwendung (in der 8. Woche) und vier Wochen nach dem Ende der Anwendung (in der 12. Woche) werden zu Folgezwecken Daten durch eine Online-Umfrage für Ärzte und Krankenschwestern gesammelt, die Compassion Fatigue anwenden Brief-Skala, Maslach-Burnout-Skala, Skala für psychologisches Wohlbefinden.
|
Die Anwendung der Achtsamkeitsmeditation wird vom Forscher 8 Wochen lang einmal pro Woche online in 20-minütigen Gruppensitzungen umgesetzt.
Die Teilnehmer werden gebeten, für die Übung eine ruhige, belüftete und schwach beleuchtete Umgebung bereitzustellen.
Der Forscher beginnt mit der Bewerbung, wenn die Teilnehmer ihre Plätze einnehmen, wenn sie sich wohl fühlen.
In der ersten Phase wird der Forscher Ärzten und Krankenschwestern beibringen, tiefe Zwerchfellatmungen durch die Nase und durch den Mund auszuatmen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Beim ersten Treffen werden die Daten persönlich unter Verwendung der persönlichen Datenformulare MY-KÖ, MTÖ und PİÖÖ erhoben.
In der 8. und 12. Woche der Forschung werden die Daten den Ärzten und Krankenschwestern in der Kontrollgruppe über eine Online-Umfrage unter Verwendung der Compassion Fatigue Brief Scale, der Maslach Burnout Scale und der Psychological Well-Being Scale erneut zur Verfügung gestellt.
Nachdem der Implementierungsprozess der Forschung abgeschlossen ist, wird die Anwendung der Achtsamkeitsmeditation einmal online bei den Ärzten und Krankenschwestern in der Kontrollgruppe angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mitgefühlsmüdigkeit
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
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Am Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern wird die Compassion Fatigue Brief Scale verwendet, um die Veränderungen der Compassion Fatigue zu messen.
Je höher die auf der Kurzskala „Mitgefühlsmüdigkeit“ ermittelten Werte sind, desto höher ist der wahrgenommene Grad der Mitgefühlsmüdigkeit bei den einzelnen Personen.
Der niedrigste Wert auf der Skala beträgt 13 und der höchste Wert 130.
|
bis zu 8 Wochen
|
|
Ausbrennen
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Am Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern wird die Maslach-Burnout-Skala verwendet, um die Veränderungen im Ausmaß des Burnouts zu messen.
Steigende Werte auf der Maslach-Burnout-Skala „Depersonalisierung“ und „Emotionale Erschöpfung“ deuten darauf hin, dass das Burnout zunimmt, während ein Anstieg des Wertes auf der Subskala „persönlicher Erfolg“ darauf hinweist, dass das Burnout abnimmt.
|
bis zu 8 Wochen
|
|
geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
|
Am Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern werden die Skala des psychologischen Wohlbefindens verwendet, um die Veränderungen im Niveau des psychischen Wohlbefindens zu bewerten.
Ein hoher Wert auf der Skala des psychischen Wohlbefindens zeigt an, dass sich die Person psychisch auf einem positiven Niveau befindet.
Die höchste Punktzahl auf der Skala beträgt 56, während die niedrigste Punktzahl 8 beträgt.
|
bis zu 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mitgefühlsmüdigkeit
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
|
Vier Wochen nach dem Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern wird die Compassion Fatigue Brief Scale verwendet, um die Veränderungen der Mitgefühlsmüdigkeit zu messen.
Je höher die auf der Kurzskala „Mitgefühlsmüdigkeit“ ermittelten Werte sind, desto höher ist der wahrgenommene Grad der Mitgefühlsmüdigkeit bei den einzelnen Personen.
Der niedrigste Wert auf der Skala beträgt 13 und der höchste Wert 130.
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bis zu 12 Wochen
|
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Ausbrennen
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Vier Wochen nach Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern wird die Maslach-Burnout-Skala verwendet, um die Veränderungen im Burnout-Grad zu messen.
Steigende Werte auf der Maslach-Burnout-Skala „Depersonalisierung“ und „Emotionale Erschöpfung“ deuten darauf hin, dass das Burnout zunimmt, während ein Anstieg des Wertes auf der Subskala „persönlicher Erfolg“ darauf hinweist, dass das Burnout abnimmt.
|
bis zu 12 Wochen
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geistiges Wohlergehen
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
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Vier Wochen nach dem Ende der Achtsamkeitsmeditationspraxis bei onkologischen Ärzten und Krankenschwestern werden die Skala des psychologischen Wohlbefindens verwendet, um die Veränderungen im Niveau des psychischen Wohlbefindens zu bewerten.
Ein hoher Wert auf der Skala des psychischen Wohlbefindens zeigt an, dass sich die Person psychisch auf einem positiven Niveau befindet.
Die höchste Punktzahl auf der Skala beträgt 56, während die niedrigste Punktzahl 8 beträgt.
|
bis zu 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ---Oncology-Nursing-2024---
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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