Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden ajattelun parantaminen varhaisessa toipumisessa (BEAM) (BEAM)

keskiviikko 26. elokuuta 2026 päivittänyt: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University

Tulevaisuuden ajattelun parantaminen varhaisessa toipumisessa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata henkilökohtaisesti merkityksellisten, voimakkaan episodisen tulevaisuuden ajattelun (EFT) prososiaalisia vaikutuksia alkoholinkäyttöhäiriöistä kärsivillä henkilöillä ja niihin liittyvillä aivomekanismeissa. Pääkysymykset, joihin tässä kokeessa pyritään vastaamaan, ovat:

  • Tuottavatko korkean intensiteetin EFT-vihjeet suuremman viivästyneen palkitsemisen kuin matalan intensiteetin vihjeet?
  • Lisäävätkö korkean intensiteetin EFT-vihjeet kiinnostusta hoitoon?
  • Herättävätkö korkean intensiteetin EFT-vihjeet suuremman reaktion alueilla ennakoivaan ajatteluun viivediskonton aikana (vs. matala intensiteetti)
  • Korreloiko nucleus accumbens-precuneus lepoyhteys käyttäytymis-SS:n kanssa?
  • Aktivoiko uusi käyttäytymis-SS-päätöksentekotehtävä nucleus accumbensin?

Tutkijat vertaavat kokeellista (korkean intensiteetin ryhmä) ja kontrolliryhmää (matala intensiteetti) nähdäkseen, onko edellä esitettyjen kysymysten tuloksissa eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University School of Medicine - Goodman Hall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka nauttivat nykyistä runsasta juomista (≥2 runsasta juomapäivää/kuukausi TAI ≥7 juomaa/viikko biologisilla naisilla ja ≥14 juomaa/viikko, jos biologinen mies on [NIAAA-määritelmä] ja/tai AUDIT-pisteet ≥8)
  • Englannin ymmärtäminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat lääketieteelliset häiriöt
  • Ikärajan ulkopuolella 18-60
  • Haju/makuhäiriöt
  • Epävakaat psykiatriset tilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkea intensiteetti
Osallistujat saavat korkean intensiteetin episodisia tulevaisuutta ajattelevia vihjekuvia ja korkean intensiteetin episodisia viimeaikaisia ​​​​vihjekuvia MRI-päätöksentekotehtävän aikana.
Korkean intensiteetin ryhmän osallistujat saavat korkean intensiteetin kuvavihjeitä, jotka edustavat edellisen päivän tapahtumia, joita he ovat itse raportoineet, ja itse raportoimia tapahtumia, joita he odottavat tulevaisuudessa.
Active Comparator: Matala intensiteetti (ohjaus)
Osallistujat saavat matalan intensiteetin episodisia tulevaisuutta ajattelevia vihjekuvia ja matalan intensiteetin episodisia lähiajattelun vihjekuvia MRI-päätöksentekotehtävän aikana.
Matalaintensiteetin ryhmän osallistujat saavat matalan intensiteetin kuvavihjeitä, jotka edustavat edellisen päivän tapahtumia, joita he ovat itse raportoineet, ja itse raportoimia tapahtumia, joita he odottavat tulevaisuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viivästyneet palkinnot
Aikaikkuna: Opintopäiväkäynti (päivä 1)
Korkean intensiteetin episodiset tulevaisuutta ajattelevat kuvavihjeet muuttavat viivästettyjen palkkioiden mieltymystä, jota mitataan käyttäytymiseen liittyvällä viivästetyn diskonttaustehtävän avulla.
Opintopäiväkäynti (päivä 1)
Lisää tulevaisuuden ajattelua
Aikaikkuna: Opintopäiväkäynti (päivä 1)
Voimakkaat episodiset tulevaisuutta ajattelevat mielikuvat muuttavat tulevaisuuden ajattelua.
Opintopäiväkäynti (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1805574553; Aims 14-16
  • 2P60AA007611-403343 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism)
  • 2P60AA007611 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa