조기 회복 시 전향적 사고 강화(BEAM) (BEAM)
2024년 6월 12일 업데이트: Brandon G. Oberlin, PhD, Indiana University
조기 회복 시 전향적 사고 강화
이 임상 시험의 목표는 알코올 사용 장애자 및 관련 뇌 메커니즘에서 개인적으로 관련된 고강도 삽화적 미래 사고(EFT) 단서의 친사회적 효과를 테스트하는 것입니다. 이 임상시험에서 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 고강도 EFT 단서는 저강도 단서보다 더 지연된 보상 선호도를 생성합니까?
- 고강도 EFT 단서가 치료에 대한 관심을 높이는 데 더 큰 영향을 미칠까요?
- 고강도 EFT 단서는 지연 할인 동안 전향적 사고에 대한 지역에서 더 큰 반응을 이끌어 낼 것인가(vs. 저강도)
- 측좌핵-절전핵 휴식 연결성이 행동 SS와 상관관계가 있습니까?
- 새로운 행동 SS 의사결정 과제가 측좌핵을 활성화할 것인가?
연구자들은 실험(고강도 그룹)과 통제(저강도) 그룹을 비교하여 위에 설명된 질문에 대한 결과에 차이가 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- 모병
- Indiana University School of Medicine - Goodman Hall
-
수석 연구원:
- Brandon G Oberlin, PhD
-
연락하다:
- Sarah Turo, BA
- 전화번호: 317-963-7220
- 이메일: sturo@iu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 과음을 충족하는 개인(생물학적 여성의 경우 월 2회 이상의 과음 또는 주당 7잔, 생물학적 남성의 경우 주당 14잔[NIAAA 정의] 및/또는 AUDIT 점수 ≥8)
- 영어이해
제외 기준:
- 불안정한 의료 장애
- 18~60세 이외의 연령
- 후각/미각 장애
- 불안정한 정신질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고강도
참가자는 MRI 의사 결정 작업 중에 고강도 에피소드 미래 사고 큐 이미지와 고강도 에피소드 최근 사고 큐 이미지를 받게 됩니다.
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고강도 그룹의 참가자는 전날에 수행한 자체 보고 이벤트와 미래에 기대하는 자체 보고 이벤트를 나타내는 고강도 이미지 단서를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 저강도(대조군)
참가자는 MRI 의사 결정 작업 중에 저강도 에피소드 미래 사고 큐 이미지와 저강도 에피소드 최근 사고 큐 이미지를 받게 됩니다.
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저강도 그룹의 참가자는 전날에 수행한 자체 보고 이벤트와 미래에 기대하는 자체 보고 이벤트를 나타내는 저강도 이미지 단서를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지연된 보상
기간: 연구 당일 방문(1일차)
|
고강도 일화적 미래 사고 이미지 단서는 지연된 보상에 대한 선호도를 변경하며, 이는 행동 지연 할인 작업을 사용하여 측정됩니다.
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연구 당일 방문(1일차)
|
|
미래 지향적 사고 향상
기간: 연구 당일 방문(1일차)
|
고강도 에피소드형 미래 사고 이미지 단서는 미래 사고를 변화시킬 것입니다.
|
연구 당일 방문(1일차)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1805574553; Aims 14-16
- 2P60AA007611-403343 (기타 보조금/기금 번호: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism)
- 2P60AA007611 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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