Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avoimien sydänleikkausten jälkeen

lauantai 3. elokuuta 2024 päivittänyt: Ain Shams University

Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avosydänleikkausten jälkeen

Tässä tutkimuksessa tutkimme RDW:n ja POAF:n välistä korrelaatiota, koska käytämme RDW:tä tulehduksen ennustajana POAF:n ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkimme punasolujen jakautumisen leveyden ja leikkauksen jälkeisen eteisvärinän välistä suhdetta avoimen sydänleikkauksen jälkeen, koska se on suuri komplikaatio, jolla on korkea ilmaantuvuus, tämä komplikaatio pidentää hosoitallista oleskelua, oletettu postoperatiivisen eteisvärinän mekanismia, että se johtuu tulehduksesta. ja oksidatiivinen stressi sen jälkeen, kun on sovellettu erityisiä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereitä, kirjattu ennen leikkausta laboratoriot mukaan lukien RDW ja potilaiden seuranta 48 tuntia leikkauksen jälkeen teho-osastolla ja kirjataan leikkauksen jälkeiset laboratoriot ja EKG sekä verrataan potilaiden RDW-arvoja, joille kehittyi POAF ja potilaita, jotka eivät t kehittää POAFia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Ain shams university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolle tehdään avosydänleikkaus kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella, käytettiin leikkauksen aikana, jolla ei ole ollut sydämen takyarrytemiaa eikä hän käyttänyt rytmiä sääteleviä lääkkeitä, joiden sydämen mitat ovat normaalit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas iältään 35-65 vuotta molemmista sukupuolista Suunniteltu avosydänleikkaukseen kardiopulmonaalisen ohituslaitteen kanssa, jota käytetään ennen leikkausta Normaali sinusrytmi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaiku, jossa vasemman eteisen halkaisija yli 4 cm Potilas saa rytminsäätölääkkeitä Potilas hätäleikkauksessa Historiallinen sydämen takyarytemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avoimen sydänleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
Punasolujen jakautumisen leveyden ja leikkauksen jälkeisen eteisvärinän välinen korrelaatio avoimien sydänleikkausten jälkeen
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASU MD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa