- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06286111
Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avoimien sydänleikkausten jälkeen
lauantai 3. elokuuta 2024 päivittänyt: Ain Shams University
Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avosydänleikkausten jälkeen
Tässä tutkimuksessa tutkimme RDW:n ja POAF:n välistä korrelaatiota, koska käytämme RDW:tä tulehduksen ennustajana POAF:n ennustamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkimme punasolujen jakautumisen leveyden ja leikkauksen jälkeisen eteisvärinän välistä suhdetta avoimen sydänleikkauksen jälkeen, koska se on suuri komplikaatio, jolla on korkea ilmaantuvuus, tämä komplikaatio pidentää hosoitallista oleskelua, oletettu postoperatiivisen eteisvärinän mekanismia, että se johtuu tulehduksesta. ja oksidatiivinen stressi sen jälkeen, kun on sovellettu erityisiä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereitä, kirjattu ennen leikkausta laboratoriot mukaan lukien RDW ja potilaiden seuranta 48 tuntia leikkauksen jälkeen teho-osastolla ja kirjataan leikkauksen jälkeiset laboratoriot ja EKG sekä verrataan potilaiden RDW-arvoja, joille kehittyi POAF ja potilaita, jotka eivät t kehittää POAFia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ain shams university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolle tehdään avosydänleikkaus kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella, käytettiin leikkauksen aikana, jolla ei ole ollut sydämen takyarrytemiaa eikä hän käyttänyt rytmiä sääteleviä lääkkeitä, joiden sydämen mitat ovat normaalit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas iältään 35-65 vuotta molemmista sukupuolista Suunniteltu avosydänleikkaukseen kardiopulmonaalisen ohituslaitteen kanssa, jota käytetään ennen leikkausta Normaali sinusrytmi
Poissulkemiskriteerit:
- Kaiku, jossa vasemman eteisen halkaisija yli 4 cm Potilas saa rytminsäätölääkkeitä Potilas hätäleikkauksessa Historiallinen sydämen takyarytemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Punasolujen jakautumisen leveys leikkauksen jälkeisen eteisvärinän ennustajana avoimen sydänleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Punasolujen jakautumisen leveyden ja leikkauksen jälkeisen eteisvärinän välinen korrelaatio avoimien sydänleikkausten jälkeen
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASU MD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .