Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Röda blodkroppars distributionsbredd som en prediktor för postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer

3 augusti 2024 uppdaterad av: Ain Shams University
I denna studie undersöker vi korrelationen mellan RDW och POAF, eftersom vi använder RDW som en prediktor för inflammation för att förutsäga POAF

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie undersöker vi sambandet mellan Red Cell Distribution Width och postoperativt förmaksflimmer efter öppen hjärtkirurgi eftersom det är en stor komplikation med hög incidens, denna komplikation förlänger den postulerade mekanismen för postoperativt förmaksflimmer i hosoital vistelse att det beror på inflammation. och oxidativ stress, efter att ha tillämpat specifika inklusions- och uteslutningskriterier, inspelning av preoperativa laboratorier inklusive RDW och uppföljning av patienter 48 timmar efter operation på intensivvårdsavdelningen och inspelning av postoperativa lab och EKG, och jämför RDW för patienter utvecklade POAF och patienter som t utveckla POAF

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som genomgår öppen hjärtoperation med kardiopulmonell bypass som används intraoperativt, utan historia av hjärttakyarytmi och som inte använder rytmkontrollläkemedel med normala hjärtdimensioner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient i åldern 35-65 år av båda könen Planerad för öppen hjärtoperation med kardiopulmonell bypass-maskin som används med preoperativ Normal sinusrytm

Exklusions kriterier:

  • Eko som visar vänster förmaksdiameter över 4 cm Patient på rytmkontrollmedicin Patient som genomgår en akut operation Anamnes med hjärttakyarytmi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Röda blodkroppars distributionsbredd som en prediktor för postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer
Tidsram: 48 timmar efter operation
Korrelationen mellan röda blodkroppars distributionsbredd och postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer
48 timmar efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Faktisk)

29 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ASU MD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera