- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06286111
Röda blodkroppars distributionsbredd som en prediktor för postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer
3 augusti 2024 uppdaterad av: Ain Shams University
I denna studie undersöker vi korrelationen mellan RDW och POAF, eftersom vi använder RDW som en prediktor för inflammation för att förutsäga POAF
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Detaljerad beskrivning
I denna studie undersöker vi sambandet mellan Red Cell Distribution Width och postoperativt förmaksflimmer efter öppen hjärtkirurgi eftersom det är en stor komplikation med hög incidens, denna komplikation förlänger den postulerade mekanismen för postoperativt förmaksflimmer i hosoital vistelse att det beror på inflammation. och oxidativ stress, efter att ha tillämpat specifika inklusions- och uteslutningskriterier, inspelning av preoperativa laboratorier inklusive RDW och uppföljning av patienter 48 timmar efter operation på intensivvårdsavdelningen och inspelning av postoperativa lab och EKG, och jämför RDW för patienter utvecklade POAF och patienter som t utveckla POAF
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som genomgår öppen hjärtoperation med kardiopulmonell bypass som används intraoperativt, utan historia av hjärttakyarytmi och som inte använder rytmkontrollläkemedel med normala hjärtdimensioner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient i åldern 35-65 år av båda könen Planerad för öppen hjärtoperation med kardiopulmonell bypass-maskin som används med preoperativ Normal sinusrytm
Exklusions kriterier:
- Eko som visar vänster förmaksdiameter över 4 cm Patient på rytmkontrollmedicin Patient som genomgår en akut operation Anamnes med hjärttakyarytmi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Röda blodkroppars distributionsbredd som en prediktor för postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer
Tidsram: 48 timmar efter operation
|
Korrelationen mellan röda blodkroppars distributionsbredd och postoperativt förmaksflimmer efter öppna hjärtoperationer
|
48 timmar efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Första postat (Faktisk)
29 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASU MD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .