Ampiezza di distribuzione dei globuli rossi come predittore della fibrillazione atriale postoperatoria dopo interventi a cuore aperto
3 agosto 2024 aggiornato da: Ain Shams University
In questo studio indaghiamo la correlazione tra RDW e POAF, poiché utilizziamo l'RDW come predittore dell'infiammazione per la previsione del POAF
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
In questo studio indaghiamo la relazione tra l'ampiezza di distribuzione dei globuli rossi e la fibrillazione atriale post operatoria dopo un intervento chirurgico a cuore aperto poiché è una complicanza maggiore con alta incidenza, questa complicanza prolunga la degenza ospedaliera, meccanismo postulato della fibrillazione atriale post operatoria che è dovuta all'infiammazione e stress ossidativo, dopo aver applicato specifici criteri di inclusione ed esclusione, registrando i laboratori preoperatori incluso RDW e seguendo i pazienti 48 ore dopo l'intervento in terapia intensiva e registrando i laboratori postoperatori e l'ECG, e confrontare l'RDW dei pazienti che hanno sviluppato POAF e dei pazienti che non l'hanno sviluppato t sviluppare POAF
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Ain Shams University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente sottoposto ad intervento chirurgico a cuore aperto con bypass cardiopolmonare utilizzato intraoperatorio, senza storia di tachiaritemia cardiaca e che non utilizza farmaci per il controllo del ritmo con dimensioni cardiache normali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età compresa tra 35 e 65 anni di entrambi i sessi Programmato per intervento chirurgico a cuore aperto con macchina per bypass cardiopolmonare utilizzata con ritmo sinusale normale preoperatorio
Criteri di esclusione:
- Ecografia che mostra un diametro atriale sinistro superiore a 4 cm Paziente in terapia con farmaci per il controllo del ritmo Paziente sottoposto a intervento chirurgico d'urgenza Anamnesi di tachiaritemia cardiaca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ampiezza di distribuzione dei globuli rossi come predittore della fibrillazione atriale postoperatoria dopo interventi a cuore aperto
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
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La correlazione tra l'ampiezza della distribuzione dei globuli rossi e la fibrillazione atriale postoperatoria dopo interventi a cuore aperto
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48 ore dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ASU MD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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