- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06286111
Distributiebreedte van de rode bloedcellen als voorspeller van postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties
3 augustus 2024 bijgewerkt door: Ain Shams University
In deze studie onderzoeken we de correlatie tussen RDW en POAF, omdat we de RDW gebruiken als voorspeller voor ontstekingen voor het voorspellen van POAF
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie onderzoeken we de relatie tussen de distributiebreedte van de rode bloedcellen en postoperatieve atriale fibrillatie na een openhartoperatie, aangezien het een belangrijke complicatie is met een hoge incidentie. Deze complicatie verlengt het in hosoïtale verblijf gepostuleerde mechanisme van postoperatieve atriale fibrillatie dat het te wijten is aan een ontsteking. en oxidatieve stress, na het toepassen van specifieke in- en exclusiecriteria, het registreren van de preoperatieve laboratoria inclusief RDW en follow-uppatiënten 48 uur na de operatie op de ICU en het opnemen van postoperatieve laboratoria en ECG, en het vergelijken van de RDW van patiënten die POAF ontwikkelden en patiënten die dat niet deden t ontwikkelen van POAF
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Ain Shams University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt die een openhartoperatie ondergaat met een cardiopulmonale bypass die intraoperatief wordt gebruikt, zonder voorgeschiedenis van harttachyaritmie en die geen ritmecontrolemedicijnen gebruikt met normale hartafmetingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt in de leeftijd van 35-65 jaar, van beide geslachten. Gepland voor een openhartoperatie met een cardiopulmonale bypass-machine gebruikt met preoperatief Normaal sinusritme
Uitsluitingscriteria:
- Echo toont de diameter van het linker atrium groter dan 4 cm Patiënt gebruikt ritmecontrolemedicijnen Patiënt die een spoedoperatie ondergaat Voorgeschiedenis van harttachyaritmie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Distributiebreedte van rode bloedcellen als voorspeller van postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
|
De correlatie tussen de distributiebreedte van rode bloedcellen en postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties
|
48 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ASU MD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .