Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Distributiebreedte van de rode bloedcellen als voorspeller van postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties

3 augustus 2024 bijgewerkt door: Ain Shams University
In deze studie onderzoeken we de correlatie tussen RDW en POAF, omdat we de RDW gebruiken als voorspeller voor ontstekingen voor het voorspellen van POAF

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze studie onderzoeken we de relatie tussen de distributiebreedte van de rode bloedcellen en postoperatieve atriale fibrillatie na een openhartoperatie, aangezien het een belangrijke complicatie is met een hoge incidentie. Deze complicatie verlengt het in hosoïtale verblijf gepostuleerde mechanisme van postoperatieve atriale fibrillatie dat het te wijten is aan een ontsteking. en oxidatieve stress, na het toepassen van specifieke in- en exclusiecriteria, het registreren van de preoperatieve laboratoria inclusief RDW en follow-uppatiënten 48 uur na de operatie op de ICU en het opnemen van postoperatieve laboratoria en ECG, en het vergelijken van de RDW van patiënten die POAF ontwikkelden en patiënten die dat niet deden t ontwikkelen van POAF

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt die een openhartoperatie ondergaat met een cardiopulmonale bypass die intraoperatief wordt gebruikt, zonder voorgeschiedenis van harttachyaritmie en die geen ritmecontrolemedicijnen gebruikt met normale hartafmetingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt in de leeftijd van 35-65 jaar, van beide geslachten. Gepland voor een openhartoperatie met een cardiopulmonale bypass-machine gebruikt met preoperatief Normaal sinusritme

Uitsluitingscriteria:

  • Echo toont de diameter van het linker atrium groter dan 4 cm Patiënt gebruikt ritmecontrolemedicijnen Patiënt die een spoedoperatie ondergaat Voorgeschiedenis van harttachyaritmie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Distributiebreedte van rode bloedcellen als voorspeller van postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
De correlatie tussen de distributiebreedte van rode bloedcellen en postoperatieve atriale fibrillatie na openhartoperaties
48 uur na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ASU MD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren