El ancho de distribución de glóbulos rojos como predictor de fibrilación auricular posoperatoria después de cirugías a corazón abierto
3 de agosto de 2024 actualizado por: Ain Shams University
En este estudio investigamos la correlación entre RDW y POAF, ya que utilizamos el RDW como predictor de inflamación para la predicción de POAF.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Descripción detallada
En este estudio investigamos la relación entre el ancho de distribución de glóbulos rojos y la fibrilación auricular posoperatoria después de una cirugía a corazón abierto, ya que es una complicación importante con alta incidencia, esta complicación prolonga la estancia hospitalaria, se postuló que el mecanismo de la fibrilación auricular posoperatoria se debe a la inflamación. y estrés oxidativo, después de aplicar criterios de inclusión y exclusión específicos, registrar los laboratorios preoperatorios, incluido el RDW, y realizar un seguimiento de los pacientes 48 horas después de la operación en la UCI y registrar los laboratorios posoperatorios y el ECG, y comparar el RDW de los pacientes que desarrollaron POAF y los pacientes que no lo hicieron. t desarrollar POAF
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain shams university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente sometido a cirugía a corazón abierto con bypass cardiopulmonar utilizado intraoperatorio, sin antecedentes de taquiarritemia cardíaca y sin uso de fármacos de control del ritmo con dimensiones cardíacas normales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de 35 a 65 años de ambos sexos Programado para cirugía a corazón abierto con máquina de circulación extracorpórea utilizada con ritmo sinusal normal preoperatorio
Criterio de exclusión:
- Eco que muestra un diámetro de la aurícula izquierda superior a 4 cm. Paciente tomando medicamentos para el control del ritmo. Paciente sometido a cirugía de emergencia. Historia de taquiarritemia cardíaca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El ancho de distribución de los glóbulos rojos como predictor de fibrilación auricular posoperatoria después de cirugías a corazón abierto
Periodo de tiempo: 48 horas post operatorio
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La correlación entre el ancho de distribución de los glóbulos rojos y la fibrilación auricular posoperatoria después de cirugías a corazón abierto
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48 horas post operatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ASU MD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
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