Largeur de distribution des globules rouges comme prédicteur de la fibrillation auriculaire postopératoire après une chirurgie à cœur ouvert
3 août 2024 mis à jour par: Ain Shams University
Dans cette étude, nous étudions la corrélation entre RDW et POAF, car nous utilisons le RDW comme prédicteur de l'inflammation pour prédire le POAF.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Description détaillée
Dans cette étude, nous étudions la relation entre la largeur de distribution des globules rouges et la fibrillation auriculaire postopératoire après une chirurgie à cœur ouvert car il s'agit d'une complication majeure avec une incidence élevée, cette complication prolonge le séjour à l'hôpital, mécanisme postulé de la fibrillation auriculaire postopératoire qu'elle est due à une inflammation. et le stress oxydatif, après avoir appliqué des critères d'inclusion et d'exclusion spécifiques, enregistré les laboratoires préopératoires, y compris le RDW et suivi les patients 48 heures après l'opération en soins intensifs et enregistré les laboratoires postopératoires et l'ECG, et comparer le RDW des patients développés POAF et des patients qui ne l'ont pas fait. développer POAF
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Ain Shams University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient subissant une chirurgie à cœur ouvert avec pontage cardio-pulmonaire utilisé en peropératoire, sans antécédent de tachyarythmie cardiaque et n'utilisant pas de médicaments de contrôle du rythme avec des dimensions cardiaques normales
La description
Critère d'intégration:
- Patient âgé de 35 à 65 ans, des deux sexes Prévu pour une chirurgie à cœur ouvert avec un appareil de pontage cardio-pulmonaire utilisé avec un rythme sinusal normal préopératoire
Critère d'exclusion:
- Écho montrant un diamètre de l'oreillette gauche supérieur à 4 cm Patient prenant des médicaments pour contrôler le rythme Patient subissant une intervention chirurgicale d'urgence Antécédents de tachyarythmie cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Largeur de distribution des globules rouges comme prédicteur de la fibrillation auriculaire postopératoire après une chirurgie à cœur ouvert
Délai: 48 heures après l'opération
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La corrélation entre la largeur de distribution des globules rouges et la fibrillation auriculaire postopératoire après une chirurgie à cœur ouvert
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48 heures après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2024
Première publication (Réel)
29 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ASU MD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
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