A vörösvértest-eloszlás szélessége a műtét utáni pitvarfibrilláció előrejelzője nyílt szívműtétek után
2024. augusztus 3. frissítette: Ain Shams University
A vörösvértestek eloszlási szélessége a műtét utáni pitvarfibrilláció előrejelzője nyitott szívműtétek után
Ebben a tanulmányban az RDW és a POAF közötti összefüggést vizsgáljuk, mivel az RDW-t a gyulladás előrejelzőjeként használjuk a POAF előrejelzésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban a vörösvérsejt-eloszlás szélessége és a nyitott szívműtét utáni posztoperatív pitvarfibrilláció közötti összefüggést vizsgáljuk, mivel ez egy nagy incidenciájú szövődmény, ez a szövődmény meghosszabbítja a posztoperatív pitvarfibrilláció hosoitalis tartózkodási idejét, a posztoperatív pitvarfibrilláció feltételezett mechanizmusát, hogy ennek oka a gyulladás. és az oxidatív stressz, specifikus befogadási és kizárási kritériumok alkalmazása után, a preoperatív laboratóriumok rögzítése, beleértve az RDW-t és a betegek nyomon követését 48 órával a műtét után az intenzív osztályon, valamint a műtét utáni laboratóriumok és EKG rögzítése, valamint a POAF-ban kialakult és a t fejleszteni a POAF-ot
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Ain Shams University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kardiopulmonális bypass-szal végzett nyitott szívműtéten átesett beteg intraoperatív kezelésben, szívtachyarrythemia nélkül, és nem használt normál szívméretű ritmusszabályozó szereket
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mindkét nem 35-65 éves betege Nyílt szívműtétre tervezett kardiopulmonális bypass géppel, preoperatív normál sinus ritmussal
Kizárási kritériumok:
- A visszhang a bal pitvar átmérője meghaladja a 4 cm-t Ritmusszabályozó gyógyszert kapó beteg Sürgősségi műtéten átesett beteg szívtachyarrythemia anamnézisében
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vörösvértestek eloszlási szélessége a posztoperatív pitvarfibrilláció előrejelzője nyitott szívműtétek után
Időkeret: 48 órával a műtét után
|
Korreláció a vörösvértestek eloszlási szélessége és a műtét utáni pitvarfibrilláció között nyitott szívműtétek után
|
48 órával a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 23.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ASU MD
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .