Røde cellefordelingsbredde som en prediktor for postoperativ atrieflimmer etter åpne hjerteoperasjoner
3. august 2024 oppdatert av: Ain Shams University
I denne studien undersøker vi korrelasjonen mellom RDW og POAF, da vi bruker RDW som en prediktor for betennelse for prediksjon av POAF
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
I denne studien undersøker vi forholdet mellom røde cellefordelingsbredde og postoperativ atrieflimmer etter åpen hjertekirurgi, da det er en stor komplikasjon med høy forekomst, denne komplikasjonen forlenger den postulerte mekanismen for postoperativ atrieflimmer i hosoital-oppholdet at det skyldes betennelse. og oksidativt stress, etter å ha brukt spesifikke inklusjons- og eksklusjonskriterier, registrering av preoperative laboratorier inkludert RDW og oppfølging av pasienter 48 timer etter operasjon på intensivavdelingen og registrering av postoperative laboratorier og EKG, og sammenligne RDW for pasienter utviklet POAF og pasienter som t utvikle POAF
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ain Shams University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient som gjennomgår åpen hjerteoperasjon med kardiopulmonal bypass brukt intraoperativt, uten historie med hjertetakykartemi og ikke bruker rytmekontrollmedisiner med normale hjertedimensjoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient i alderen 35-65 år av begge kjønn Planlagt for åpen hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass-maskin brukt med preoperativ normal sinusrytme
Ekskluderingskriterier:
- Ekko som viser venstre atriediameter over 4 cm Pasient på rytmekontrollmedisin Pasient som gjennomgår akuttoperasjon Anamnese med hjertetakyarytmi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røde blodlegemers distribusjonsbredde som en prediktor for postoperativ atrieflimmer etter åpne hjerteoperasjoner
Tidsramme: 48 timer etter operasjon
|
Korrelasjonen mellom røde blodlegemers distribusjonsbredde og postoperativ atrieflimmer etter åpne hjerteoperasjoner
|
48 timer etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ASU MD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .