- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06286111
Ширина распределения эритроцитов как предиктор послеоперационной фибрилляции предсердий после операций на открытом сердце
3 августа 2024 г. обновлено: Ain Shams University
В этом исследовании мы исследуем корреляцию между RDW и ПОФП, поскольку мы используем RDW как предиктор воспаления для прогнозирования ПОФП.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
В этом исследовании мы изучаем связь между шириной распределения эритроцитов и послеоперационной фибрилляцией предсердий после операции на открытом сердце, поскольку это серьезное осложнение с высокой частотой возникновения, это осложнение продлевает пребывание в больнице, постулируемый механизм послеоперационной фибрилляции предсердий, связанный с воспалением. и окислительного стресса, после применения конкретных критериев включения и исключения, регистрации предоперационных лабораторных исследований, включая RDW, и последующих пациентов через 48 часов после операции в отделении интенсивной терапии, а также записи послеоперационных лабораторных исследований и ЭКГ, а также сравнения RDW пациентов, у которых развилась ПОФП, и пациентов, у которых ее не было. t развивать POAF
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент, перенесший операцию на открытом сердце с использованием искусственного кровообращения во время операции, без сердечной тахиаритемии в анамнезе и не принимавший препараты для контроля ритма, с нормальными размерами сердца
Описание
Критерии включения:
- Пациент в возрасте 35-65 лет, обоего пола, запланирован на операцию на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения, предоперационный нормальный синусовый ритм.
Критерий исключения:
- Эхо показывает диаметр левого предсердия более 4 см. Пациент, принимающий препараты для контроля ритма. Пациент, перенесший неотложную операцию. Сердечная тахиаритемия в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ширина распределения эритроцитов как предиктор послеоперационной фибрилляции предсердий после операций на открытом сердце
Временное ограничение: 48 часов после операции
|
Корреляция между шириной распределения эритроцитов и послеоперационной фибрилляцией предсердий после операций на открытом сердце
|
48 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASU MD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .