Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Røde blodlegemers distributionsbredde som en forudsigelse for postoperativ atrieflimren efter åbne hjerteoperationer

3. august 2024 opdateret af: Ain Shams University
I denne undersøgelse undersøger vi sammenhængen mellem RDW og POAF, da vi bruger RDW som en prædiktor for inflammation til forudsigelse af POAF

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse undersøger vi sammenhængen mellem røde blodlegemers distributionsbredde og postoperativ atrieflimren efter åben hjertekirurgi, da det er en større komplikation med høj forekomst, denne komplikation forlænger den postulerede mekanisme for postoperativ atrieflimren i hosoital opholdet, at det skyldes inflammation og oxidativ stress, efter anvendelse af specifikke inklusions- og eksklusionskriterier, registrering af de præoperative laboratorier inklusive RDW og opfølgning af patienter 48 timer efter operation på intensivafdelingen og registrering af postoperative laboratorier og EKG, og sammenligne RDW for patienter udviklet POAF og patienter, der t udvikle POAF

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der gennemgår åben hjerteoperation med kardiopulmonal bypass brugt intraoperativt, uden tidligere hjertetakyarytmi og ikke bruger rytmekontrolmedicin med normale hjertedimensioner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i alderen 35-65 år af begge køn Planlagt til åben hjerteoperation med kardiopulmonal bypass-maskine brugt med præoperativ Normal sinusrytme

Ekskluderingskriterier:

  • Ekko, der viser venstre forkammerdiameter over 4 cm Patient på rytmekontrolmedicin Patient, der gennemgår en akut operation Anamnese med hjertetakyarytmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Røde blodlegemers distributionsbredde som en prædiktor for postoperativ atrieflimren efter åbne hjerteoperationer
Tidsramme: 48 timer efter operationen
Korrelationen mellem røde blodlegemers distributionsbredde og postoperativ atrieflimren efter åbne hjerteoperationer
48 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASU MD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner