Pernan säilyttämisleikkaus pernan hydatidoosille: Kohorttitutkimus lyhyen ja pitkän aikavälin tuloksista
lauantai 24. helmikuuta 2024 päivittänyt: Anas Aljaiuossi, Yarmouk University
Minimaali-invasiivinen pernansuojaleikkaus primaarisen pernan hydatidoosin hoitoon: Lyhyen ja pitkän aikavälin tulokset: Kohorttitutkimus
Tämä retrospektiivinen kohorttitutkimus tutkii minimaalisesti invasiivisten pernaa säilyttävien leikkausten tehokkuutta verrattuna kokonaispernan poistoon primaarisen pernan hydatidoosin hoidossa Jordaniassa.
Tutkimus kattaa 18 potilasta tammikuusta 2015 kesäkuuhun 2021, ja se korostaa samankaltaisia uusiutumislukuja molempien kirurgisten lähestymistapojen välillä ja korostaa pernan säilyttämisen etuja immuunitoiminnan ylläpitämisessä ja septisten riskien vähentämisessä, erityisesti lapsipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa tarkastellaan yksityiskohtaista analyysiä 18:sta primaarisen pernan hydatid-kystatapauksesta, joita hoidettiin pernaa säilyttävillä leikkauksilla – laparoskooppisella osittaisella pernanpoistolla, kystektomialla ja kystojen katkaisulla, joita on täydennetty albendatsolihoidolla.
Se tarjoaa kattavan vertailun, joka perustuu potilaiden demografisiin tietoihin, oireisiin, leikkauksen yksityiskohtiin ja tuloksiin, mukaan lukien komplikaatiot ja uusiutumisaste.
Löydökset eivät paljasta merkittäviä tilastollisia eroja uusiutumistiheydissä pernaa säilyttävien menetelmien ja kokonaispernan poiston välillä, mikä viittaa vähemmän invasiivisten lähestymistapojen kannattavuuteen tämän tilan tehokkaassa hallinnassa samalla, kun pernan toiminta säilyy ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot minimoidaan.
Tutkimus korostaa yksilöllisten hoitosuunnitelmien ja laajempien kohorttien lisätutkimuksen tarvetta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Irbid, Jordania, 22110
- Anas Aljaiuossi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli diagnosoitu primaarinen pernan hydatidikysta tammikuusta 2015 kesäkuuhun 2021. Tutkimukseen sisältyi lääketieteellisiä tietoja 18:sta vähintään 14-vuotiaasta potilaasta, joilla oli diagnosoitu yksinomaan primaarinen, ei-toistuva pernan hydatidikysta.
Poissulkemiskriteerit käsittivät alle 14-vuotiaat henkilöt, potilaat raskauden loppuvaiheessa, ne, joilla oli uusiutuvia kystaja, pernan ulkopuolinen osallistuminen tai alle kaksi vuotta leikkauksen jälkeinen seuranta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (14-vuotiaat tai vanhemmat).
- Diagnosoitu yksinomaan primaarisilla, ei-toistuvilla pernan hydatidikystailla.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 14-vuotiaat lapset.
- Potilaat raskauden loppuvaiheessa.
- Henkilöt, joilla on toistuvia kystaja.
- Tapaukset, joissa esiintyy pernan ulkopuolista vaikutusta.
- Potilaat, joilla on ollut alle kaksi vuotta leikkauksen jälkeistä seurantaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisten lyhytaikaisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 1 kk leikkauksen jälkeen
|
Toimenpide keskittyy pernaa säilyttävien leikkausten jälkeisten lyhytaikaisten komplikaatioiden ilmaantumiseen ja luonteeseen verrattuna kokonaispernan poistoon.
Lyhytaikaisia komplikaatioita voivat olla infektio, verenvuoto tai muut välittömät leikkauksen jälkeiset ongelmat, jotka vaikuttavat toipumiseen.
|
Jopa 1 kk leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisten pitkäaikaisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Tämä mitta arvioi pernaa säilyttäviin leikkauksiin liittyviä pitkäaikaisia komplikaatioita verrattuna kokonaispernan poistoon.
Erityisesti se tarkastelee hydatid-kystojen uusiutumista merkittävänä pitkäaikaisena komplikaationa.
|
Jopa 2 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 28/01/2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .