Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chirurgia oszczędzająca śledzionę w przypadku hydatidozy śledziony: badanie kohortowe dotyczące wyników krótko- i długoterminowych

24 lutego 2024 zaktualizowane przez: Anas Aljaiuossi, Yarmouk University

Minimalnie inwazyjna operacja oszczędzająca śledzionę w leczeniu pierwotnej hydatidozy śledziony: wyniki krótko- i długoterminowe: badanie kohortowe

W tym retrospektywnym badaniu kohortowym oceniano skuteczność minimalnie inwazyjnych operacji oszczędzających śledzionę w porównaniu z całkowitą splenektomią w leczeniu pierwotnej hydatidozy śledziony w Jordanii. Badanie, które objęło 18 pacjentów od stycznia 2015 r. do czerwca 2021 r., wykazało podobny odsetek nawrotów w przypadku obu metod leczenia chirurgicznego, podkreślając korzyści z zachowania śledziony w utrzymaniu funkcji odpornościowych i zmniejszeniu ryzyka septyki, szczególnie u dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu szczegółowo przeanalizowano 18 przypadków pierwotnych torbieli bąblowatych śledziony leczonych za pomocą operacji oszczędzających śledzionę – laparoskopowej częściowej splenektomii, cystektomii i usuwania dachów torbieli – wspomaganych terapią albendazolem. Przedstawia kompleksowe porównanie oparte na danych demograficznych pacjentów, objawach, szczegółach operacji i wynikach, w tym powikłań i częstości nawrotów. Wyniki nie ujawniają istotnej statystycznej różnicy w częstości nawrotów pomiędzy metodami oszczędzającymi śledzionę a całkowitą splenektomią, co sugeruje wykonalność mniej inwazyjnych metod skutecznego leczenia tego schorzenia, przy jednoczesnym zachowaniu funkcjonalności śledziony i minimalizacji powikłań pooperacyjnych. Badanie podkreśla potrzebę zindywidualizowanych planów leczenia i dalszych badań z udziałem większych kohort.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Irbid, Jordania, 22110
        • Anas Aljaiuossi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do tego retrospektywnego badania włączono pacjentów, u których w okresie od stycznia 2015 r. do czerwca 2021 r. zdiagnozowano pierwotne torbiele bąblowate śledziony. Do badania uwzględniono dokumentację medyczną 18 pacjentów w wieku 14 lat i starszych, u których zdiagnozowano wyłącznie pierwotne, nienawrotowe torbiele bąblowicowe śledziony.

Kryteria wykluczenia obejmowały osoby w wieku poniżej 14 lat, pacjentki w późnej ciąży, osoby z nawracającymi torbielami, zajęciem poza śledzioną lub okres obserwacji pooperacyjnej krótszy niż dwa lata.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci (w wieku 14 lat i starsi).
  • Diagnozuje się wyłącznie w przypadku pierwotnych, nienawracających torbieli bąblowatych śledziony.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci poniżej 14 roku życia.
  • Pacjenci w późnej ciąży.
  • Osoby z nawracającymi cystami.
  • Przypadki z zajęciem poza śledzioną.
  • Pacjenci z okresem obserwacji pooperacyjnej krótszym niż dwa lata.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania krótkotrwałych powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po operacji
Badanie skupia się na częstości występowania i charakterze krótkoterminowych powikłań po operacjach oszczędzających śledzionę w porównaniu ze splenektomią całkowitą. Krótkoterminowe powikłania mogą obejmować infekcję, krwawienie lub inne bezpośrednie problemy pooperacyjne, które wpływają na powrót do zdrowia.
Do 1 miesiąca po operacji
Częstość występowania długotrwałych powikłań pooperacyjnych
Ramy czasowe: Do 2 lat po operacji
Miara ta ocenia długoterminowe powikłania związane z operacjami oszczędzającymi śledzionę w porównaniu z całkowitą splenektomią. W szczególności bada nawrót torbieli bąblowatych jako istotne długoterminowe powikłanie.
Do 2 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yarmouk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28/01/2023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia małoinwazyjna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj