Cirurgia de preservação do baço para hidatidose esplênica: um estudo de coorte sobre resultados de curto e longo prazo
24 de fevereiro de 2024 atualizado por: Anas Aljaiuossi, Yarmouk University
Cirurgia minimamente invasiva de preservação do baço para tratar hidatidose esplênica primária: resultados de curto e longo prazo: um estudo de coorte
Este estudo de coorte retrospectivo examina a eficácia de cirurgias minimamente invasivas de preservação do baço em comparação com a esplenectomia total para o tratamento da hidatidose esplênica primária na Jordânia.
Cobrindo 18 pacientes de janeiro de 2015 a junho de 2021, a pesquisa destaca taxas de recorrência semelhantes entre ambas as abordagens cirúrgicas, enfatizando os benefícios da preservação do baço na manutenção da função imunológica e na redução dos riscos sépticos, particularmente em pacientes pediátricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo investiga uma análise detalhada de 18 casos de cistos hidáticos esplênicos primários tratados através de cirurgias de preservação do baço - esplenectomia parcial laparoscópica, cistectomia e remoção do teto do cisto - aumentadas pela terapia com albendazol.
Apresenta uma comparação abrangente com base na demografia do paciente, sintomas, detalhes cirúrgicos e resultados, incluindo complicações e taxas de recorrência.
Os resultados não revelam nenhuma diferença estatística significativa nas taxas de recorrência entre os métodos de preservação do baço e a esplenectomia total, sugerindo a viabilidade de abordagens menos invasivas para o manejo eficaz desta condição, preservando a funcionalidade do baço e minimizando as complicações pós-operatórias.
O estudo sublinha a necessidade de planos de tratamento individualizados e de mais pesquisas com coortes maiores.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Irbid, Jordânia, 22110
- Anas Aljaiuossi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo retrospectivo envolveu pacientes com diagnóstico de cistos hidáticos esplênicos primários, de janeiro de 2015 a junho de 2021. O estudo incluiu prontuários de 18 pacientes com 14 anos ou mais, diagnosticados exclusivamente com cistos hidáticos esplênicos primários e não recorrentes.
Os critérios de exclusão abrangeram indivíduos menores de 14 anos, pacientes no final da gravidez, aqueles com cistos recorrentes, envolvimento extra-esplênico ou menos de dois anos de acompanhamento pós-operatório.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (14 anos ou mais).
- Diagnosticado exclusivamente com cistos hidáticos esplênicos primários e não recorrentes.
Critério de exclusão:
- Crianças menores de 14 anos.
- Pacientes no final da gravidez.
- Indivíduos com cistos recorrentes.
- Casos com envolvimento extra-esplênico.
- Pacientes com menos de dois anos de seguimento pós-operatório.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de complicações pós-operatórias de curto prazo
Prazo: Até 1 mês pós-operação
|
A medida centra-se na incidência e natureza das complicações a curto prazo após cirurgias de preservação do baço em comparação com a esplenectomia total.
As complicações de curto prazo podem incluir infecção, sangramento ou quaisquer outros problemas pós-cirúrgicos imediatos que afetem a recuperação.
|
Até 1 mês pós-operação
|
|
Incidência de complicações pós-operatórias de longo prazo
Prazo: Até 2 anos após a operação
|
Esta medida avalia as complicações a longo prazo associadas às cirurgias de preservação do baço versus esplenectomia total.
Especificamente, examina a recorrência de cistos hidáticos como uma complicação significativa a longo prazo.
|
Até 2 anos após a operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 28/01/2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .