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Cirugía de conservación del bazo para la hidatidosis esplénica: un estudio de cohorte sobre resultados a corto y largo plazo

24 de febrero de 2024 actualizado por: Anas Aljaiuossi, Yarmouk University

Cirugía mínimamente invasiva para preservar el bazo para tratar la hidatidosis esplénica primaria: resultados a corto y largo plazo: un estudio de cohorte

Este estudio de cohorte retrospectivo examina la eficacia de las cirugías mínimamente invasivas para preservar el bazo en comparación con la esplenectomía total para el tratamiento de la hidatidosis esplénica primaria en Jordania. La investigación, que abarcó a 18 pacientes desde enero de 2015 hasta junio de 2021, destaca tasas de recurrencia similares entre ambos enfoques quirúrgicos, enfatizando los beneficios de la preservación del bazo para mantener la función inmune y reducir los riesgos sépticos, particularmente en pacientes pediátricos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio profundiza en un análisis detallado de 18 casos de quistes hidatídicos esplénicos primarios tratados mediante cirugías preservadoras del bazo (esplenectomía parcial laparoscópica, cistectomía y destechamiento del quiste) potenciadas con terapia con albendazol. Presenta una comparación integral basada en la demografía del paciente, los síntomas, los detalles quirúrgicos y los resultados, incluidas las complicaciones y las tasas de recurrencia. Los hallazgos no revelan diferencias estadísticas significativas en las tasas de recurrencia entre los métodos de preservación del bazo y la esplenectomía total, lo que sugiere la viabilidad de enfoques menos invasivos para controlar esta afección de manera efectiva y al mismo tiempo preservar la funcionalidad del bazo y minimizar las complicaciones postoperatorias. El estudio subraya la necesidad de planes de tratamiento individualizados y de más investigaciones con cohortes más grandes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Irbid, Jordán, 22110
        • Anas Aljaiuossi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio retrospectivo involucró a pacientes diagnosticados con quistes hidatídicos esplénicos primarios, desde enero de 2015 hasta junio de 2021. El estudio incluyó historias clínicas de 18 pacientes de 14 años o más, diagnosticados exclusivamente con quistes hidatídicos esplénicos primarios no recurrentes.

Los criterios de exclusión incluyeron individuos menores de 14 años, pacientes al final del embarazo, aquellos con quistes recurrentes, afectación extraesplénica o menos de dos años de seguimiento posoperatorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (de 14 años o más).
  • Se diagnostica exclusivamente con quistes hidatídicos esplénicos primarios y no recurrentes.

Criterio de exclusión:

  • Niños menores de 14 años.
  • Pacientes al final del embarazo.
  • Individuos con quistes recurrentes.
  • Casos con afectación extraesplénica.
  • Pacientes con menos de dos años de seguimiento postoperatorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de complicaciones posoperatorias a corto plazo
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes postoperatorio
La medida se centra en la incidencia y la naturaleza de las complicaciones a corto plazo después de cirugías de conservación del bazo en comparación con la esplenectomía total. Las complicaciones a corto plazo pueden incluir infección, sangrado o cualquier otro problema posquirúrgico inmediato que afecte la recuperación.
Hasta 1 mes postoperatorio
Incidencia de complicaciones posoperatorias a largo plazo
Periodo de tiempo: Hasta 2 años después de la operación.
Esta medida evalúa las complicaciones a largo plazo asociadas con las cirugías de conservación del bazo versus la esplenectomía total. Específicamente, examina la recurrencia de los quistes hidatídicos como una complicación importante a largo plazo.
Hasta 2 años después de la operación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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