Mjältbevarande kirurgi för mjälthydatidos: en kohortstudie om kort- och långtidsresultat
24 februari 2024 uppdaterad av: Anas Aljaiuossi, Yarmouk University
Minimalt invasiv mjältbevarande kirurgi för att behandla primär mjälthydatidos: kort- och långtidsresultat: en kohortstudie
Denna retrospektiva kohortstudie undersöker effektiviteten av minimalt invasiva mjältbevarande operationer jämfört med total splenektomi för behandling av primär mjälthydatidos i Jordanien.
Forskningen omfattar 18 patienter från januari 2015 till juni 2021 och visar liknande återfallsfrekvenser mellan båda kirurgiska metoderna, och betonar fördelarna med att bevara mjälten för att upprätthålla immunfunktionen och minska septiska risker, särskilt hos pediatriska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien fördjupar sig i en detaljerad analys av 18 fall av primära mjälthydatidcystor som behandlats genom mjältbevarande operationer-laparoskopisk partiell splenektomi, cystektomi och cystaborttagning, förstärkt med albendazolterapi.
Den presenterar en omfattande jämförelse baserad på patientdemografi, symtom, kirurgiska detaljer och resultat, inklusive komplikationer och återfallsfrekvens.
Fynden avslöjar ingen signifikant statistisk skillnad i återfallsfrekvens mellan mjältebevarande metoder och total mjältektomi, vilket tyder på genomförbarheten av mindre invasiva metoder för att hantera detta tillstånd effektivt samtidigt som mjältens funktionalitet bevaras och postoperativa komplikationer minimeras.
Studien understryker behovet av individualiserade behandlingsplaner och ytterligare forskning med större kohorter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
18
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Irbid, Jordanien, 22110
- Anas Aljaiuossi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna retrospektiva studie involverade patienter med diagnosen primära mjälthydatidcystor från januari 2015 till juni 2021. Studien inkluderade journaler från 18 patienter i åldern 14 år eller äldre, diagnostiserade uteslutande med primära, icke-återkommande mjälthydatidcystor.
Uteslutningskriterier omfattade individer under 14 år, patienter i sen graviditet, de med återkommande cystor, inblandning i extramjälten eller mindre än två års postoperativ uppföljning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter (ålder 14 år eller äldre).
- Diagnostiserad uteslutande med primära, icke-återkommande mjälthydatidcystor.
Exklusions kriterier:
- Barn under 14 år.
- Patienter i sen graviditet.
- Individer med återkommande cystor.
- Fall med utommjältengagemang.
- Patienter med mindre än två års postoperativ uppföljning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av postoperativa korttidskomplikationer
Tidsram: Upp till 1 månad efter operation
|
Åtgärden fokuserar på förekomsten och karaktären av korttidskomplikationer efter mjältbevarande operationer jämfört med total mjältoperation.
Kortsiktiga komplikationer kan inkludera infektion, blödning eller andra omedelbara postoperativa problem som påverkar återhämtningen.
|
Upp till 1 månad efter operation
|
|
Förekomst av postoperativa långtidskomplikationer
Tidsram: Upp till 2 år efter operation
|
Detta mått bedömer de långsiktiga komplikationerna i samband med mjältbevarande operationer kontra total mjältoperation.
Specifikt undersöker den återkommande hydatidcystor som en betydande långtidskomplikation.
|
Upp till 2 år efter operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Första postat (Faktisk)
4 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 28/01/2023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .