Infrapunalämpökuvauksen tarkkuus parodontaalin tilan arvioimiseksi
tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Shrouk Nabil, Ain Shams University
Infrapunatermografisen kuvantamisen tarkkuus parodontaalisen tilan arvioimiseksi (poikkileikkaustutkimus)
Parodontaalisairauksien diagnoosi ja erottaminen toisistaan perustuu tällä hetkellä koko suun kliinisten ja radiografisten kriteerien mittaamiseen ja tulkintaan.
Termografia on moderni ei-invasiivinen kuvantamismenetelmä, jossa kohteen lähettämä infrapunasäteily mahdollistaa kohteen pinnan lämpötilajakauman tarkan kartoituksen ja analysoinnin.
Tuotetut lämpökuvat korreloivat paikallisen verenkierron ja kudosaineenvaihdunnan vaihteluiden kanssa.
Siten ehdotetaan olevan hyödyllinen nopea ja ei-invasiivinen työkalu periodontaalisten sairauksien diagnosointiin.
Tämän työkalun kelpoisuus verrattuna standardityökaluihin tulee kuitenkin arvioida.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 45 peräkkäistä parodontologian poliklinikalla olevaa potilasta tutkitaan käyttämällä tavanomaisia parodontaalisia kliinisiä parametreja, mukaan lukien; Plakkiindeksi (PI), ienindeksi (GI), koetussyvyys (PD), kliininen kiinnitystaso (CAL) ja standardoitu periapikaalinen röntgenkuva ientulehdusta, parodontiittia tai tervettä parodontonia sairastavien potilaiden tunnistamiseksi. Nämä 45 potilasta ryhmitellään kolmeen ryhmään. klusterit, joissa kussakin on 15 potilasta edustamaan kutakin luokkaa.
Samat potilaat tutkitaan infrapunalämpökameralla (Fluke PTi120 Pocket Thermal Imager), asetukset ovat kaikki infrapunalääketieteellisen diagnoosin standardien mukaiset, minkä jälkeen otetut kuvat analysoidaan (Fluke SmartView IR Analysis Reporting -ohjelmistolla ja mobiilisovelluksella). ).
Kuvat tulkitaan niin, että ne havaitsevat lämpötilan muutokset kudosten jokaisessa millimetrissä, jotta kliiniselle diagnoosille sokeutuva tutkija voi määrittää potilaat, joilla on ientulehdus, parodontiitti tai terve periodontium.
Sitten lasketaan termografisten kuvien diagnostinen herkkyys ja spesifisyys periodontaalisten sairauksien diagnosointiin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shrouk N. Elboray, BDS
- Puhelinnumero: +0201065433857
- Sähköposti: shrouk.elboraay@dent.asu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahetab M. AbdalWahab, lecturer
- Puhelinnumero: +0201115554490
- Sähköposti: mahetabmohamed@dent.asu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty Of Dentistry Ain Shams University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shrouk N. Elboray, BDS
- Puhelinnumero: +201065433857
- Sähköposti: shrouk.elboraay@dent.asu.edu.eg
-
Ottaa yhteyttä:
- Mahetab M. AbdalWahab, lecturer
- Puhelinnumero: +201115554490
- Sähköposti: mahetabmohamed@dent.asu.edu.eg
-
Päätutkija:
- Ola M. Ezzatt, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Parodontologian poliklinikalla on yhteensä 45 peräkkäistä potilasta Potilaat valitaan edellä mainittujen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan kliinisesti ja termografisesti tutkittaviksi ja ryhmitellään kliinisen diagnoosin perusteella 3 klusteriin ientulehdus, parodontiitti ja terveet potilaat. ja jokainen klusteri koostuu 15 potilaasta .
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen seuraavien osallistumiskriteerien perusteella:
- Potilaat, joilla on yleistynyt ientulehdus
- potilas, jolla on yleistynyt parodontiitti.
- potilas, jolla on terve parodontiumi.
- Molemmat sukupuolet yli 18-60-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaita ei oteta mukaan tähän tutkimukseen seuraavien poissulkemiskriteerien perusteella:
- raskaana olevat naiset.
- tupakoitsijat.
Potilaat, jotka käyttävät kserostomiaa aiheuttavia lääkkeitä diureetteina, masennuslääkkeinä
,keuhkoputkia laajentavat lääkkeet, antihistamiinit, epilepsialääkkeet (jne..)
- Potilas, joka käytti antibiootti-, anti-inflammatorista ja immunosuppressiivista hoitoa tutkimuksen aikana.
- poskihampaat kameran ohjeiden mukaan
- vammaisia potilaita
- para toiminnallisia tapoja, kuten suun hengitys ja kielen työntäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määritä termografisten kuvien yhteensopivuus periodontaalisten sairauksien diagnosoimiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Määritä termografisten kuvien yhteensopivuus periodontaalisten sairauksien diagnosoimiseksi seuraavien tulosten avulla:
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lämpötila vaihtelee terveelle parodontille, ientulehdukselle ja parodontiittille
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Lämpötila-alueet terveelle parodontille ja ientulehdukselle sekä parodontiittille arvioidaan.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ola M. Ezzatt, professor, Faculty of Dentistry - Ain Shams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDASU-Rec IM 112318
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .