- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06293027
Optinen kuvantaminen työkaluna aivojen toiminnan seurantaan Fragile X -oireyhtymässä
Uusien toiminnallisten biomarkkereiden luominen hauraan X-oireyhtymän varalta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on voittoa tavoittelematon tutkimus potilaiden kohortilla, joilla on geneettisesti määrätty Fragile X -oireyhtymä ja ikäisiä terveitä verrokkeja. Tutkimuksen suunnittelu on havainnointia, tapauskontrollia. Yksittäisille osallistujille suunniteltujen vierailujen aikana suoritetaan kuvantamisistunto fNIRS:ää (NIRSport2, NIRx Technologies) käyttäen. Osallistujien fNIRS-anturin optimaalinen sijoitus päähän arvioidaan mittaamalla päänahan vertailupisteet. NIRx NIRSPort2 -järjestelmässä lähi-infrapunalähteet ja ilmaisimet sijaitsevat uimalakkia muistuttavassa kangaskortissa, joka kiinnitetään hatun tavoin ja kiinnitetään paikoilleen tarranauhalla.
Kun anturi on asetettu, fNIRS mitataan tietokoneella suoritettavan passiivisen katselu-/kuuntelutehtävän aikana. Montaasi koostuu 8 punaisesta valonlähteestä, jotka toimivat aallonpituudella 760 nm ja 850 nm, sekä 7 ilmaisimesta, jotka on helppo laittaa tekstiili-EEG-korkkiin (EASYCAP, Herrsching, Saksa, koko pään ympärysmitan mukaan). Käytettävät järjestelmät on valittu erittäin lapsiystävällisiksi järjestelmille, joihin ei liity puhdistusta tai hiuspohjan valmistelua ja nopeaa levitystä. Hakumenettelyt on suunniteltu minimoimaan osallistujan epämukavuus. Näiden mittausten suorittamiseen kuluu yhteensä 30–40 minuuttia (mukaan lukien NIRS-korkin asettaminen). FNIRS:n ohella tehdään neuropsykologisia arviointeja sairastuneista potilaista. Seuraavat tulosmittaukset kerätään arvioitaessa: i) kognitiivinen suorituskyky (Leiter International Performance Scale, 3. painos, PPVT-5, yksinkertaiset päättelytehtävät tableteilla ja Vineland Adaptive Behavior Scale); ii) käyttäytymishäiriö (BASC-3, ABC-2-asteikko ja LYHYT); iii) autistisia piirteitä (SRS-2 ja PPD-MRS). Kognitiiviset tehtävät valittiin sopeutumaan sairastuneiden yksilöiden kognitiiviseen vajavaisuuteen. Tehtävä tableteilla, joissa on minimaalista sanallista opetusta, mahdollistaa päättelykyvyn arvioinnin vaikeasta tai kohtalaiseen ID-potilaille, jotka eivät pystyneet suorittamaan klassista Wechsler-asteikkoa (IQ-testi). Terveitä kontrolleja pyydetään palaamaan 8–12 viikon kuluttua ensimmäisestä käynnistään ja suorittamaan uusi fNIRS-testaus fNIRS-mittauksen testin uudelleentestauksen luotettavuuden tutkimiseksi. Jos heidän aikataulunsa sallii, sairastuneille henkilöille tehdään myös uusi fNIRS-testaus. fNIRS on turvallinen, ei-invasiivinen ja yleensä hyvin siedetty. Tästä tutkimuksesta saadut tiedot auttavat tunnistamaan lääketestien tulosmittauksia tulevissa terapeuttisissa kokeissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Roberta Battini, MD
- Puhelinnumero: +39 050886282
- Sähköposti: roberta.battini@fsm.unipi.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Laura Baroncelli, PhD
- Puhelinnumero: +39 050886233
- Sähköposti: laura.baroncelli@fsm.unipi.it
Opiskelupaikat
-
-
Toscana
-
Marina di Pisa-Tirrenia-Calambrone, Toscana, Italia, 56128
- Rekrytointi
- IRCCS Fondazione Stella Maris
-
Ottaa yhteyttä:
- Roberta Battini, MD
- Puhelinnumero: +39 050886282
- Sähköposti: roberta.battini@fsm.unipi.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Baroncelli, PhD
- Puhelinnumero: +39 050886233
- Sähköposti: laura.baroncelli@fsm.unipi.it
-
Alatutkija:
- Elena Scaffei, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
FXS osallistujat:
- Ikäkriteerit: 2-50 vuoden ikä, mukaan lukien ilmoittautumisajankohta
- Diagnosoitu FXS ja aiemmin tunnistettu patogeeninen tai todennäköinen patogeeninen variantti FMR1-geenissä.
- On myös täytettävä FXS:n diagnostiset kriteerit.
- Uros
Tyypillisesti kehittyvät osallistujat:
- Ikäkriteerit: 2-50 vuoden ikä, mukaan lukien ilmoittautumisajankohta
- FXS-osallistujien iän ja sukupuolen mukaan
- Ei taustalla olevaa geneettistä diagnoosia tai aiempaa/kroonista sairautta, joka liittyy lisääntyneeseen autismispektrihäiriön (ASD) ja/tai ID:n riskiin
- Tyypillinen hermoston kehitys iän mukaan (ei vahvistettua diagnoosia tai kliinistä epäilyä ASD:stä tai ID:stä)
Poissulkemiskriteerit:
FXS:lle ja tyypillisesti kehittyville osallistujille:
- Ei halua tai pysty noudattamaan tutkimusmenettelyjä ja arviointeja
- fNIRS:n vasta-aiheet, kuten yhteistyökyvyttömiä tai tuhoisia käytöksiä, jotka estävät lyijyn sijoittamisen tai fNIRS-laitteiden sieppaamisen
- Traumaattinen tajunnan menetys viimeisen vuoden aikana
- On ottanut tutkimuslääkettä osana toista tutkimusta 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista
- Jos PI tai ala-I arvioi osallistujan jostain syystä sopimattomaksi tutkimukseen
Tyypillisesti kehittyville osallistujille:
- Tunnettu tai epäilty kognitiivinen heikentyminen
- Tunnettu MRI-poikkeavuuden historia
- Psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Neurotyyppiset kontrollit
Terveet vapaaehtoiset ilman tunnettuja terveys- tai lääketieteellisiä ongelmia.
|
|
FXS:iin vaikuttaneet henkilöt
Henkilöt, joilla on geneettinen FXS-diagnoosi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen yhteys lepotilaan
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Lepotilan fNIRS-signaalin vertailu sairaiden yksilöiden ja terveiden kontrollien välillä mahdollistaa spontaanin aivotoiminnan ja toiminnallisen yhteyden mahdollisten muutosten havaitsemisen.
|
3 vuotta
|
|
Aistien aiheuttamien hemodynaamisten vasteiden amplitudi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Aistien aiheuttaman fNIRS-signaalin amplitudin analyysi antaa mahdollisuuden arvioida, pystyykö tämä parametri erottamaan sairaat yksilöt ja terveet kontrollit.
Myös signaalin latenssi analysoidaan.
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio neurofysiologian päätepisteiden ja vasteen välillä neuropsykologisessa mittakaavassa.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Korrelaatioanalyysi auttaa ymmärtämään, voivatko funktionaalisten yhteyksien ja/tai sensoristen vasteiden muutokset ennustaa oireiden vakavuutta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Mazziotti R, Scaffei E, Conti E, Marchi V, Rizzi R, Cioni G, Battini R, Baroncelli L. The amplitude of fNIRS hemodynamic response in the visual cortex unmasks autistic traits in typically developing children. Transl Psychiatry. 2022 Feb 8;12(1):53. doi: 10.1038/s41398-022-01820-5.
- Scaffei E, Mazziotti R, Conti E, Costanzo V, Calderoni S, Stoccoro A, Carmassi C, Tancredi R, Baroncelli L, Battini R. A Potential Biomarker of Brain Activity in Autism Spectrum Disorders: A Pilot fNIRS Study in Female Preschoolers. Brain Sci. 2023 Jun 14;13(6):951. doi: 10.3390/brainsci13060951.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hermoston sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Neurokäyttäytymisoireet
- Sairaus
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Geneettiset sairaudet, X-Linked
- Henkinen kehitysvammaisuus, X-Linked
- Henkinen vamma
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Kromosomihäiriöt
- Sukupuolikromosomihäiriöt
- Oireyhtymä
- Fragile X -syndrooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMAGINER FXS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .