Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rifaksimiini uusiutuvan pussitulehduksen toissijaiseen ehkäisyyn

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Vaikka monet ihmiset kehittävät uusiutuvan pussitulehduksen (syklesuolen pussin ja peräaukon anastomoosin tai J-pussin tulehdus kolektomian jälkeen haavaisen paksusuolitulehduksen vuoksi) ensimmäisen pussitulehduksen jälkeen, tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita hoitoja toistuvan pussitulehduksen estämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida rifaksimiinin, antibiootin, mahdollisuuksia estää uusiutuva pussitulehdus ensimmäisen pussitulehduksen hoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa kaikille potilaille annetaan päivittäin rifaksimiinia vuoden ajan ensimmäisen pussitulehduksen hoidon jälkeen. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, ovatko ihmiset valmiita ottamaan rifaksimiinia vuoden ajan toistuvan pussitulehduksen estämiseksi. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, kokevatko potilaat rifaksimiinihoidon odottamattomia sivuvaikutuksia. Tämän tutkimuksen kautta saadut tiedot voivat mahdollisesti auttaa parantamaan kykyämme estää uusiutuva pussitulehdus potilailla, joille on tehty kolektomia haavaisen paksusuolitulehduksen vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • NYU IBD Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shannon Chang, MD, MBA
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Rekrytointi
        • University of North Carolina
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Edward Barnes, MD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus hankitaan ennen kaikkia tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä
  • Ikä > 18 ja <75 vuotta
  • Osallistujat, joilla on todistetusti haavainen paksusuolitulehdus ja 1-, 2-, modifioitu-2- tai 3-vaiheinen Ileal pussin peräaukon anastomoosi (IPAA) ja ileostomiapoisto
  • Pouchiitin alkuvaiheen diagnoosi ensimmäisten 12 kuukauden aikana ileostomiapoiston/IPAA-leikkauksen viimeisessä vaiheessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu yliherkkyys rifaksimiinille tai sen metaboliiteille
  • Tunnettu Crohnin tauti
  • Perianaalinen fisteli historia
  • Tunnettu peräaukon sulkijalihaksen toimintahäiriöstä johtuva inkontinenssi
  • Tunnettu ärtyvän pussin oireyhtymä
  • Aktiivinen meneillään oleva lantion alueen tulehdus/sepsis lähtötilanteessa
  • Uusi korkea suolen tiheys akuutin pussitulehduksen yhteydessä ensimmäisten 4 viikon aikana IPAA:n jälkeen
  • Tunnettu Clostridoides difficile -infektio
  • Pitkäaikaisen antibioottihoidon tarve (esim. doksisykliini aknen hoitoon)
  • Tunnettu aktiivinen hepatiitti B, C, HIV
  • Kliinisesti merkittävä maksasairaus (primaarinen sklerosoiva kolangiitti, jossa LFT on < 1,5 normaalin ylärajaa, voidaan sisällyttää)
  • Vaikea maksan vajaatoiminta, joka määritellään Child-Pugh-luokaksi C
  • p-glykoproteiinin (P-gp) estäjien samanaikainen käyttö (esim. syklosporiini)
  • Tunnettu munuaisten toiminnan heikkeneminen, kun glomerulussuodatusnopeus <60 ml/min/1,732
  • Ulosteen mikrobiotan siirto 16 viikon sisällä ennen ileostoman poistamista
  • Aiemmin pahanlaatuinen kasvain, paitsi tyvisolusyöpä, ei-metastaattinen ihon levyepiteelisyöpä tai aiempi pahanlaatuinen syöpä, jonka parantava hoito on suoritettu vähintään 5 vuotta ennen seulontatutkimusta, eikä uusiutumista ole.
  • Kliinisesti merkittävät laboratoriotulokset seulonnassa tai lähtötilanteessa, tutkijan paikallisten testausten perusteella arvioimina.
  • Nainen, joka on raskaana, imettää tai aikoo tulla raskaaksi tai on hedelmällisessä iässä ja ei käytä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti ennen lääkkeen antamista.
  • Osallistuminen hyväksyttyä tai ei-hyväksyttyä tutkimuslääkkeen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen seulontaa.
  • Mikä tahansa häiriö, joka tutkijan mielestä saattaa vaarantaa osallistujan turvallisuuden tai protokollan noudattamisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaikki osallistujat
550 mg rifaksimiinia (Xifaxan) kahdesti päivässä x 365 päivää
Rifaximin 550 MG oraalinen tabletti [XIFAXAN] Otettu kahdesti päivässä enintään 365 päivän ajan
Muut nimet:
  • Xifaxan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joille kehittyy uusiutuva pussitulehdus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toistuva pussitulehdus, joka määritellään toiseksi pussitulehduksen jaksoksi 12 kuukauden kuluessa ensimmäisestä pussitulehduksesta tai pitkittyneen/toistuvan antibiootin tarpeen ensimmäisen 14 päivän jakson jälkeen (ja rifaksimiinin aloittamisen jälkeen).
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Edward Barnes, MD, MPH, University of North Carolina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 9–12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottaneella tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä. ), soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.

IPD-jaon aikakehys

alkaen 9 ja jatkuu 12 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkija on hyväksynyt IRB:n, IEC:n tai REB:n ja tehnyt tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa