Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rifaximin för sekundärt förebyggande av återkommande pouchitis

14 mars 2024 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Även om många människor kommer att utveckla återkommande pouchit (inflammation i ileal pouch-anal anastomos eller J-pouch efter kolektomi för ulcerös kolit) efter en första episod av pouchit, finns det för närvarande inga effektiva behandlingar för att förhindra återkommande pouchit. Målet med denna studie är att utvärdera potentialen för rifaximin, ett antibiotikum, för att förhindra återkommande pouchit efter behandling för en första episod av pouchit. I denna studie kommer alla patienter att ges rifaximin dagligen under ett år efter att ha behandlats för en första episod av pouchit. Denna studie kommer att undersöka om människor är villiga att ta rifaximin i ett år med målet att förhindra återkommande pouchitis. Dessutom kommer denna studie att undersöka om patienter upplever några oväntade biverkningar av rifaximinbehandling. Den information som erhålls genom denna studie kommer potentiellt att vara till hjälp för att förbättra vår förmåga att förhindra återkommande pouchit hos patienter som har en kolektomi för ulcerös kolit.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

8

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
        • University of North Carolina
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Edward Barnes, MD, MPH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Informerat samtycke kommer att erhållas före eventuella studierelaterade procedurer
  • Ålder > 18 och <75 år
  • Deltagare med en dokumenterad historia av ulcerös kolit och historia av 1,2, modifierad -2 eller 3 steg Ileal pouch anal anastomosis (IPAA) och ileostomi borttagning
  • Diagnos av initial episod av pouchit inom de första 12 månaderna efter ileostomiborttagning/slutstadiet av IPAA-kirurgi

Exklusions kriterier:

  • Känd överkänslighet mot rifaximin eller dess metaboliter
  • Känd Crohns sjukdom
  • Historien om perianal fistel
  • Känd inkontinens på grund av analsfinkterdysfunktion
  • Känt irritabelt påsesyndrom
  • Aktiv pågående bäckeninfektion/sepsis vid baslinjebesök
  • Ny uppkomst av hög tarmfrekvens vid akut pouchit under de första 4 veckorna efter IPAA
  • Känd Clostridoides difficile-infektion
  • Behov av långtidsbehandling med antibiotika (t. doxycyklin mot akne)
  • Känd aktiv Hepatit B, C, HIV
  • Kliniskt signifikant leversjukdom (Primär skleroserande kolangit med LFTs <1,5 övre normalgräns kan inkluderas)
  • Svårt nedsatt leverfunktion, definierat som Child-Pugh klass C
  • Samtidig användning av p-glykoprotein (P-gp)-hämmare (t.ex. cyklosporin)
  • Känd nedsatt njurfunktion med en glomerulär filtrationshastighet <60 ml/min/1,732
  • Fekal mikrobiotatransplantation inom 16 veckor innan ileostomi avlägsnas
  • Historik av malignitet, förutom basalcellscancer, icke-metastaserande skivepitelcancer i huden eller tidigare malignitet med botande behandling avslutad minst 5 år före screening och inget återfall.
  • Kliniskt signifikanta laboratorieresultat vid screening eller baslinje, som bedömts av utredaren från lokala tester.
  • Kvinna som är gravid, ammar eller har för avsikt att bli gravid eller är i fertil ålder och inte använder en mycket effektiv preventivmetod. Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt uringraviditetstest innan läkemedlet dispenseras.
  • Deltagande i någon klinisk prövning av ett godkänt eller icke-godkänt prövningsläkemedel inom 30 dagar före screening.
  • Varje störning som enligt utredarens åsikt kan äventyra deltagarens säkerhet eller efterlevnad av protokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alla deltagare
550 mg Rifaximin (Xifaxan) två gånger om dagen x 365 dagar
Rifaximin 550 MG oral tablett [XIFAXAN] Tas två gånger om dagen i upp till 365 dagar
Andra namn:
  • Xifaxan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som utvecklar återkommande pouchitis
Tidsram: 12 månader
Återkommande pouchit, definieras som en andra episod av pouchit inom en 12-månadersperiod efter den initiala episoden av pouchit eller behovet av förlängd/återkommande antibiotika efter den initiala 14-dagarsperioden (och initiering av rifaximin).
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Edward Barnes, MD, MPH, University of North Carolina

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2024

Första postat (Faktisk)

15 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella data som stöder resultaten kommer att delas med början 9 till 12 månader efter publiceringen förutsatt att utredaren som föreslår att använda uppgifterna har godkännande från en institutionell granskningsnämnd (IRB), oberoende etisk kommitté (IEC) eller forskningsetisk nämnd (REB) ), i tillämpliga fall, och utför ett avtal om dataanvändning/delning med UNC.

Tidsram för IPD-delning

börjar 9 och fortsätter i 12 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Utredaren har godkänt IRB, IEC eller REB och ett avtal om dataanvändning/delning med UNC.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pouchitis

Kliniska prövningar på Rifaximin 550 MG oral tablett [XIFAXAN]

3
Prenumerera