Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rifaximin pro sekundární prevenci rekurentní pouchitidy

14. března 2024 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Ačkoli se u mnoha lidí po počáteční epizodě pouchitidy rozvine rekurentní pouchitida (zánět anastomózy ileálního vaku-anální anastomózy nebo J-pouchu po kolektomii pro ulcerózní kolitidu), v současné době neexistuje žádná účinná léčba, která by rekurentní pouchitidě zabránila. Cílem této studie je vyhodnotit potenciál rifaximinu, antibiotika, k prevenci rekurentní pouchitidy po léčbě počáteční epizody pouchitidy. V této studii bude všem pacientům denně podáván rifaximin po dobu jednoho roku poté, co byli léčeni na počáteční epizodu pouchitidy. Tato studie bude zkoumat, zda jsou lidé ochotni užívat rifaximin po dobu jednoho roku s cílem zabránit opakující se pouchitidě. Kromě toho bude tato studie zkoumat, zda pacienti pociťují nějaké neočekávané vedlejší účinky léčby rifaximinem. Informace získané prostřednictvím této studie budou potenciálně užitečné při zlepšování naší schopnosti předcházet rekurentní pouchitidě u pacientů, kteří mají kolektomii pro ulcerózní kolitidu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

8

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Edward Barnes, MD, MPH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Před jakýmikoli postupy souvisejícími se studií bude získán informovaný souhlas
  • Věk > 18 a < 75 let
  • Účastníci s prokázanou anamnézou ulcerózní kolitidy a anamnézou 1, 2, modifikované -2 nebo 3 fáze anální anastomózy ileálního vaku (IPAA) a odstranění ileostomie
  • Diagnostika počáteční epizody pouchitidy během prvních 12 měsíců po odstranění ileostomie/konečné fázi operace IPAA

Kritéria vyloučení:

  • Známá přecitlivělost na rifaximin nebo jeho metabolity
  • Známá Crohnova choroba
  • Historie perianální píštěle
  • Známá inkontinence způsobená dysfunkcí análního svěrače
  • Známý syndrom dráždivého váčku
  • Aktivní probíhající pánevní infekce/sepse při vstupní návštěvě
  • Nový nástup vysoké frekvence střev v podmínkách akutní pouchitidy v prvních 4 týdnech po IPAA
  • Známá infekce Clostridoides difficile
  • Potřeba dlouhodobé léčby antibiotiky (např. doxycyklin na akné)
  • Známá aktivní hepatitida B, C, HIV
  • Klinicky významné onemocnění jater (lze zahrnout primární sklerotizující cholangitidu s LFT <1,5 horní hranice normy)
  • Těžká porucha funkce jater, definovaná jako Child-Pugh třída C
  • Současné užívání inhibitorů p-glykoproteinu (P-gp) (např. cyklosporin)
  • Známá snížená funkce ledvin s rychlostí glomerulární filtrace <60 ml/min/1,732
  • Transplantace fekální mikroflóry do 16 týdnů před odstraněním ileostomie
  • Malignita v anamnéze, s výjimkou bazaliomu, nemetastatického spinocelulárního karcinomu kůže nebo předchozí malignity s kurativní terapií dokončenou alespoň 5 let před Screeningem a bez recidivy.
  • Klinicky významné laboratorní výsledky při screeningu nebo na začátku studie, jak posoudil zkoušející z místního testování.
  • Žena, která je těhotná, kojí nebo zamýšlí otěhotnět nebo je ve fertilním věku a nepoužívá vysoce účinnou metodu antikoncepce. Ženy ve fertilním věku musí mít před výdejem léku negativní těhotenský test z moči.
  • Účast na jakémkoli klinickém hodnocení schváleného nebo neschváleného hodnoceného léčivého přípravku do 30 dnů před screeningem.
  • Jakákoli porucha, která by podle názoru vyšetřovatele mohla ohrozit bezpečnost účastníka nebo dodržování protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všichni účastníci
550 mg rifaximinu (Xifaxan) dvakrát denně x 365 dní
Rifaximin 550 MG perorální tableta [XIFAXAN] užívaná dvakrát denně po dobu až 365 dnů
Ostatní jména:
  • Xifaxan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, u kterých se vyvine opakující se pouchitida
Časové okno: 12 měsíců
Rekurentní pouchitida, definovaná jako druhá epizoda pouchitidy během 12 měsíců po počáteční epizodě pouchitidy nebo potřeba prodlouženého/opakovaného podávání antibiotik po počátečním 14denním období (a zahájení léčby rifaximinem).
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Edward Barnes, MD, MPH, University of North Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Jednotlivá jednotlivá data, která podporují výsledky, budou sdílena počínaje 9 až 12 měsíci po zveřejnění za předpokladu, že zkoušející, který navrhuje použít data, má souhlas od institucionální kontrolní komise (IRB), nezávislé etické komise (IEC) nebo výzkumné etické rady (REB). ), podle potřeby, a uzavře smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 9. a pokračovat po dobu 12 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatel schválil IRB, IEC nebo REB a uzavřel smlouvu o používání/sdílení dat s UNC.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rifaximin 550 MG perorální tableta [XIFAXAN]

3
Předplatit