Trastutsumab Deruxtexanin resistenssimekanismi HER2-positiivisilla rintasyöpäpotilailla.
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: JI-YEON, KIM, Samsung Medical Center
Spatiaalinen transkriptominen lähestymistapa trastutsumabi deruxtexanin resistenssimekanismin paljastamiseksi HER2-positiivisilla rintasyöpäpotilailla.
Tämä tutkimus on spatiaalinen transkriptominen lähestymistapa trastutsumabiderukseksaanin resistenssimekanismin paljastamiseksi HER2-positiivisilla rintasyöpäpotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ji-Yeon Kim
- Puhelinnumero: 82-2-3410-3459
- Sähköposti: jyeon25@skku.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: MIRYOUNG HONG
- Puhelinnumero: 82-2-2148-7147
- Sähköposti: ring7629@naver.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Rekrytointi
- Ji-Yeon Kim
-
Ottaa yhteyttä:
- Ji-Yeon Kim
- Puhelinnumero: 82-2-3410-3459
- Sähköposti: jyeon25@skku.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- MIRYOUNG HONG
- Puhelinnumero: 82-2-2148-7147
- Sähköposti: ring7629@naver.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HER2-positiivinen rintasyöpä
- Vaiheen IV sairaus
- Käsitelty T-Dxd:llä
- Saatavilla FFPE-näytteitä
Poissulkemiskriteerit:
- TNBC-rintasyöpä
- Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä
- Ei saatavilla FFPE-näytteitä
- Käsitelty paitsi T-Dxd
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Spatiaalinen transkriptominen lähestymistapa
Spatiaalinen transkriptominen lähestymistapa trastutsumabiderukseksaanin resistenssimekanismin paljastamiseksi HER2-positiivisilla rintasyöpäpotilailla.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spatiaalinen transkriptominen analyysi
Aikaikkuna: Ennen kemoterapiaa, parantavaa leikkausta
|
Proteiinin ilmentyminen ja proteiini-proteiinisuhde HER2-positiivisissa rintasyöpäkasvainsoluissa ja kasvaimen mikroympäristössä.
|
Ennen kemoterapiaa, parantavaa leikkausta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GeoMx_Breast
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .